(4S,7R)-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(1S,5S)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-5-yl]-4-hydroxy-4-methyl-7-triethylsilyloxynonan-3-one | 204395-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (4S,7R)-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(1S,5S)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-5-yl]-4-hydroxy-4-methyl-7-triethylsilyloxynonan-3-one
• CAS: 204395-33-5
• 化学式: C₃₈H₆₀O₆Si₂
• 分子量: 669.062
• InChiKey: BHMZFQSXQDNNEG-NSQIUZSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,7R)-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(1S,5S)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-5-yl]-4-hydroxy-4-methyl-7-triethylsilyloxynonan-3-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Pinnatoxin A: Stereoselective Synthesis of the BCD-ring Unit, a Novel 6,5,6-Bis-spiroketal System

  摘要：

  Pinnatoxin A 的双螺缩酮单元是通过催化不对称环氧化和二羟基化反应以及随后的热力学控制缩醛化构建的。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1648
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-acetoxy-4-methyl-4-hexenal 在 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium hydrogensulfate 、 四氧化锇 、 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 pyridine-SO3 complex 、 甲基磺酰胺 、 4 A molecular sieve 、 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 二异丁基氢化铝 、 四乙基氟化铵水合物 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 (-)-diethyl tartrate 、 三乙胺 、 红铝 、 lithium chloride 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 137.25h， 生成 (4S,7R)-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(1S,5S)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-5-yl]-4-hydroxy-4-methyl-7-triethylsilyloxynonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Pinnatoxin A: Stereoselective Synthesis of the BCD-ring Unit, a Novel 6,5,6-Bis-spiroketal System

  摘要：

  Pinnatoxin A 的双螺缩酮单元是通过催化不对称环氧化和二羟基化反应以及随后的热力学控制缩醛化构建的。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1648

文献信息

• Synthetic Study of Pinnatoxin A: Stereoselective Synthesis of the BCD-ring Unit, a Novel 6,5,6-Bis-spiroketal System
  作者：Takeshi Noda、Akihiro Ishiwata、Satoshi Uemura、Satoshi Sakamoto、Masahiro Hirama

  DOI：10.1055/s-1998-1648

  日期：1998.3

  The bis-spiroketal unit of pinnatoxin A was constructed via a catalytic asymmetric epoxidation and dihydroxylation reaction followed by thermodynamically controlled acetalization.

  Pinnatoxin A 的双螺缩酮单元是通过催化不对称环氧化和二羟基化反应以及随后的热力学控制缩醛化构建的。