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3-(3,3,2,2-tetrafluoropropoxy)-1-chloropropan-2-ol | 1137575-82-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3,3,2,2-tetrafluoropropoxy)-1-chloropropan-2-ol
英文别名
1-Chloro-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)propan-2-ol;1-chloro-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)propan-2-ol
3-(3,3,2,2-tetrafluoropropoxy)-1-chloropropan-2-ol化学式
CAS
1137575-82-6
化学式
C6H9ClF4O2
mdl
——
分子量
224.583
InChiKey
WTJIAJVRWOTQGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,3,2,2-tetrafluoropropoxy)-1-chloropropan-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 8.0h, 以80%的产率得到3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-1,2-氧化丙烯
    参考文献:
    名称:
    合理设计 2-羟丙基鏻盐作为癌细胞线粒体靶向载体:合成、结构和生物学特性
    摘要:
    已证明,对于多种环氧化合物,它们与三氟甲磺酸三苯基鏻的相互作用具有高化学选择性,并导致形成 3-位被烷氧基、烷基羧基取代的 (2-羟丙基)三苯基鏻三氟甲磺酸盐3卤素,以高产率分离。采用在三氟化硼乙醚合物存在下环氧氯丙烷与醇反应的方法,然后用碘取代氯并用三苯基膦处理,也得到2-羟丙基三苯基碘化鏻4 。建立了所获得的鏻盐的分子和超分子结构,并揭示了它们与十二指肠腺癌相关的高抗肿瘤活性。基于鏻盐3和L -α-磷脂酰胆碱(PC)的脂质体系统的形成用于提高生物利用度并降低毒性。它们是通过薄膜再水化方法生产的,并表现出细胞毒性特性。鏻盐3和4的合理设计具有作为靶向递送至肿瘤细胞线粒体的新载体的巨大潜力。
    DOI:
    10.3390/molecules26216350
  • 作为产物:
    描述:
    四氟丙醇环氧氯丙烷sodium hydroxidesodium 作用下, 以 为溶剂, 反应 10.0h, 以60%的产率得到3-(3,3,2,2-tetrafluoropropoxy)-1-chloropropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    [(Polyfluoroalkoxy)methyl]thiiranes and 2-anilinoethanethiols
    摘要:
    By reaction of appropriate oxiranes with thiourea [(polyfluoroalkoxy)methyl]-substituted thiiranes were obtained that are key compounds for the synthesis of perfluoro-containing 1,2-aminopropanethiols.
    DOI:
    10.1134/s1070428008070026
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