2-(4-Bromophenacyl)-3,4-dimethylthiophene | 393085-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Bromophenacyl)-3,4-dimethylthiophene
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-(3,4-dimethylthiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 393085-12-6
• 化学式: C₁₄H₁₃BrOS
• 分子量: 309.227
• InChiKey: VVAHWYXQZSRPRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Bromophenacyl)-3,4-dimethylthiophene 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以48%的产率得到2-[1-(4-Bromobenzoyl)ethyl]-3,4-dimethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thermal transformation of stable monocyclic λ4-thiabenzenes

  摘要：

  稳定的单环λ4-噻苯（6a–e），通过苯甲酰、氰基和醇基羧基等电子吸引取代基得到高产率合成。这是通过用三乙胺在乙醇中从相应的噻吡啶盐（5a–e）中抽取质子实现的。λ4-噻苯的卤化属性则是根据光谱和化学证据确立的。λ4-噻苯的热分解得到烷基重排产物7、8和9、噻吩呋喃衍生物10（来自苯甲酰取代的λ4-噻苯）和噻吩衍生物11。文中还讨论了这些产物形成的合理机制。

  DOI：

  10.1039/b102806p
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基噻吩 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2-(4-Bromophenacyl)-3,4-dimethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thermal transformation of stable monocyclic λ4-thiabenzenes

  摘要：

  稳定的单环λ4-噻苯（6a–e），通过苯甲酰、氰基和醇基羧基等电子吸引取代基得到高产率合成。这是通过用三乙胺在乙醇中从相应的噻吡啶盐（5a–e）中抽取质子实现的。λ4-噻苯的卤化属性则是根据光谱和化学证据确立的。λ4-噻苯的热分解得到烷基重排产物7、8和9、噻吩呋喃衍生物10（来自苯甲酰取代的λ4-噻苯）和噻吩衍生物11。文中还讨论了这些产物形成的合理机制。

  DOI：

  10.1039/b102806p