(1H-Benzoimidazol-2-yl)-(3-chloro-phenyl)-methanone | 76098-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1H-Benzoimidazol-2-yl)-(3-chloro-phenyl)-methanone
• 英文别名: 1H-benzimidazol-2-yl-(3-chlorophenyl)methanone
• CAS: 76098-85-6
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O
• 分子量: 256.691
• InChiKey: TZZTUZRCMSLTQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-Benzoimidazol-2-yl)-(3-chloro-phenyl)-methanone 在 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3H- [1,2,5]三嗪并[5,4-a]苯并咪唑-4（5H）-的合成及Boc保护的酰肼关键中间体的旋转异构体的量子化学研究

  摘要：

  在五个步骤中获得了3H- [1,2,5]三唑并[5,4-a]苯并咪唑-4（5H）-，这些步骤涉及苯并咪唑的C-酰化，溴乙酸乙酯的N-烷基化，酯水解，缩合。用BocNHNH 2，并由此酸催化2-（2-芳酰基-1H-苯并咪唑-1-基）-N′-（叔丁氧基羰基）乙酰肼。氨基甲酸叔丁酯旋转异构体的几何形状是通过量子化学计算来估计的。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2019.05.017
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 3-氯苯甲酰氯 在 吡啶 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 生成 (1H-Benzoimidazol-2-yl)-(3-chloro-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3H- [1,2,5]三嗪并[5,4-a]苯并咪唑-4（5H）-的合成及Boc保护的酰肼关键中间体的旋转异构体的量子化学研究

  摘要：

  在五个步骤中获得了3H- [1,2,5]三唑并[5,4-a]苯并咪唑-4（5H）-，这些步骤涉及苯并咪唑的C-酰化，溴乙酸乙酯的N-烷基化，酯水解，缩合。用BocNHNH 2，并由此酸催化2-（2-芳酰基-1H-苯并咪唑-1-基）-N′-（叔丁氧基羰基）乙酰肼。氨基甲酸叔丁酯旋转异构体的几何形状是通过量子化学计算来估计的。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2019.05.017

文献信息

• Kinase modulators
  申请人：Xu Wei

  公开号：US20060122171A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides oxindole derivatives which inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor, particularly VEGF receptor 2 (Flk-1/KDR), FGFR1, and PDGFR (alpha and beta), signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭）的化合物。更具体地说，本发明提供了氧化吲哚衍生物，其抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是VEGF受体2（Flk-1/KDR）、FGFR1和PDGFR（α和β）信号转导通路，与上述细胞活动变化相关的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病状的方法。
• Substituted 3-(diarylmethylene)indolin-2-ones and methods of their use
  申请人：Symphony Evolution, Inc.

  公开号：US07626031B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides oxindole derivatives which inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor, particularly VEGF receptor 2 (Flk-1/KDR), FGFR1, and PDGFR (alpha and beta), signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学入侵的化合物。更具体地，本发明提供了氧化吲哚衍生物，其抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是VEGF受体2(Flk-1/KDR)，FGFR1和PDGFR(α和β)的信号转导通路，涉及上述细胞活动的变化，以及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗激酶依赖性疾病和状况的方法。
• Dostert; Langlois; Guerret, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 199 - 205
  作者：Dostert、Langlois、Guerret、et al.

  DOI：——

  日期：——
• KINASE MODULATORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1581309A2

  公开（公告）日：2005-10-05
• EP1581309A4
  申请人：——

  公开号：EP1581309A4

  公开（公告）日：2009-07-29