N-methyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzamide | 42205-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzamide
• 英文别名: N-methyl-N-phenacylbenzamide
• CAS: 42205-87-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: KXARYBXYBGQZCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzamide 在 氢氧化钾 、 trans-RuCl₂[(R)-xylbinap][(R)-daipen] 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、810.65 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 盐穗草碱
  参考文献：
  名称：

  使用手性 RuCl2(二膦)(1,2-二胺) 配合物对氨基酮进行不对称氢化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001098k
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 N-methyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Oxazole Quaternary Salts¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01590a048

文献信息

• Evidence of an n_N(amide) → π*_Ar Interaction in <i>N</i>-Alkyl-<i>N</i>,<i>N</i>′-diacylhydrazines
  作者：Jugal Kishore Rai Deka、Biswajit Sahariah、Sushil S. Sakpal、Arun Kumar Bar、Sayan Bagchi、Bani Kanta Sarma

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00834

  日期：2021.9.17

  related N-alkyl-N,N′-diacylhydrazines are environmentally benign insect growth regulators. Herein, we show that an unusual nN(amide) → π*Ar interaction mediated by a hydrazide amide nitrogen atom plays a crucial role in stabilizing their biologically active trans–cis (t–c) rotameric conformations. We provide NMR and IR spectroscopic evidence for the presence of these interactions, which is also supported

  1,2-二苯甲酰基-1-叔丁基肼 (RH-5849) 和相关的N-烷基-N , N '-二酰基肼是对环境无害的昆虫生长调节剂。在此，我们表明由酰肼酰胺氮原子介导的不寻常的 n N (酰胺) → π* Ar相互作用在稳定其生物活性反式-顺式 (t-c) 旋转异构构象方面起着至关重要的作用。我们为这些相互作用的存在提供了 NMR 和 IR 光谱证据，这也得到了 X 射线晶体学和计算研究的支持。
• 一种叔酰胺类化合物的合成方法
  申请人：西北师范大学

  公开号：CN112125817B

  公开（公告）日：2023-01-13

  本发明提供了一种叔酰胺类化合物的合成方法，是在有机溶剂中，以酰氯与N,N‑双取代‑4‑氧代哌啶鎓盐为原料，以二氯化三（2,2'‑联吡啶）钌（II）作为光敏剂，三乙胺作为碱，在N2保护的条件下，于光照下室温反应3~12h后纯化而得。本发明在光照条件下完成反应，成本低，效率高；合成操作简便，反应条件温和，开发了一种不使用苛刻的高温加热条件合成叔酰胺类化合物的方法；反应原料采用N,N‑双取代‑4‑氧代哌啶鎓盐，其性质相对稳定且便于储存，特别适合于工业化大规模生产。
• Epsztajn, Jan; Brzezinski, Jacek Z.; Jozwiak, Andrzej, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 1, p. 401 - 441
  作者：Epsztajn, Jan、Brzezinski, Jacek Z.、Jozwiak, Andrzej

  DOI：——

  日期：——
• US4088644A
  申请人：——

  公开号：US4088644A

  公开（公告）日：1978-05-09