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2-氟-4-碘烟酸甲酯 | 884494-84-2

中文名称
2-氟-4-碘烟酸甲酯
中文别名
2-氟-4-碘-3-吡啶羧酸甲酯;2-氟-4-碘吡啶-3-甲酸甲酯
英文名称
methyl 2-fluoro-4-iodonicotinate
英文别名
methyl 2-fluoro-4-iodopyridine-3-carboxylate
2-氟-4-碘烟酸甲酯化学式
CAS
884494-84-2
化学式
C7H5FINO2
mdl
——
分子量
281.025
InChiKey
SEKGCCUEERLGFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    287℃
  • 密度:
    1.913
  • 闪点:
    127℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    储存条件为2-8°C,避光,并在惰性气体环境中保存。

SDS

SDS:eaed9bf8741c6652046314a47a5df6ae
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制备方法与用途

用途

2-氟-4-碘烟酸甲酯可用作医药合成中间体。

危险处理

若吸入2-氟-4-碘烟酸甲酯,请将患者移至新鲜空气处。如皮肤接触,应脱去污染衣物,并用肥皂水和清水彻底冲洗受污染部位;如有不适,请就医。如果眼睛接触到该物质,应翻开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医。若误食,请立即漱口,切勿催吐,并尽快就医。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氟-4-碘烟酸甲酯1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物叠氮磷酸二苯酯potassium carbonate三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙二醇二甲醚二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 4-methyl-3-[3-(1-methylpropyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[4,5-b]吡啶-2-一的p38 MAP激酶抑制剂的结构设计,合成和生物学评估:第2部分。
    摘要:
    我们使用基于结构的设计策略,从铅化合物3-(butan-2-yl)-6-(2,4-difluoroanilino)-1, 3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮(1)。为了增强1在人全血(hWB)细胞测定中对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)产生的抑制活性,我们设计并合成了其中咪唑并[4,5-b] pyridin-2的杂化化合物。 -一个核心与对甲基苯甲酰胺片段成功连接。在所评估的化合物中,3-(3-叔丁基-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-4-甲基-N-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)苯甲酰胺(25)在hWB细胞中显示出有效的p38抑制作用,TNF-α产生的优异抑制作用,并且在胶原诱导的关节炎(CIA)大鼠模型中也具有显着的体内功效。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201900373
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] COMPOSÉS PYRROLIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HYPOCRÉTINE
    摘要:
    本发明涉及对促进素受体的拮抗剂吡咯烷化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神疾病和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。
    公开号:
    WO2016095204A1
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文献信息

  • [EN] 2-PYRIDYLOXY-3-ESTER-4-ETHER OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-PYRIDYLOXY-3-ESTER-4-ÉTHER ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015088864A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The present invention is directed to 2-pyridyloxy-3-ester-4-ether compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 2-pyridyloxy-4-ether compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.
    本发明涉及对促醒素受体的拮抗剂2-吡啶氧基-3-酯基-4-醚化合物。本发明还涉及在潜在的治疗或预防神经和精神疾病中使用本文所述的2-吡啶氧基-4-醚化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及在预防或治疗促醒素受体参与的这类疾病中使用这些药物组合物。
  • [EN] OREXIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE 1
    申请人:HEPTARES THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2020120994A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    The disclosures herein relate to novel compounds of formula (I): and salts thereof, wherein W; X; Y; Z; R1; R2; R3 and R4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.
    本公开涉及公式(I)的新化合物及其盐,其中W;X;Y;Z;R1;R2;R3和R4在此处定义,并其在治疗、预防、改善、控制或减少与促进素受体相关的神经系统或精神障碍的风险中的用途。
  • [EN] PIPERIDINYLOXY LACTONE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINYLOXY LACTONE SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015095442A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention is directed to piperidinyloxy lactone compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the piperidinyloxy lactone compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.
    本发明涉及对奥雷克星受体的拮抗剂-哌啶氧代内酯化合物。本发明还涉及所述哌啶氧代内酯化合物在潜在的涉及奥雷克星受体的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗涉及奥雷克星受体的疾病中的用途。
  • [EN] 2-HYDROXYMETHYL-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE 2-HYDROXYMÉTHYLE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014176144A1
    公开(公告)日:2014-10-30
    The present invention is directed to 2-hydroxymethyl compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.
    本发明涉及对促觉醒素受体拮抗剂的2-羟甲基化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防促觉醒素受体参与的神经学和精神疾病和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗促觉醒素受体参与的这类疾病中的用途。
  • [EN] 2-PYRIDYLOXY-3-ESTER-4-NITRILE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TYPE 2-PYRIDYLOXY-3-ESTER-4-NITRILE DES RÉCEPTEURS D'OREXINES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014062533A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    The present invention is directed to 2-pyridyloxy-3-ester-4-nitrile compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 2-pyridyloxy-3-ester-4-nitrile compounds described herein in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.
    本发明涉及对俄利新受体拮抗剂的2-吡啶氧基-3-酯基-4-腈类化合物。本发明还涉及所述2-吡啶氧基-3-酯基-4-腈类化合物在治疗或预防神经和精神疾病中的用途,这些疾病中涉及俄利新受体。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗涉及俄利新受体的疾病中的用途。
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