2-氟-4-碘烟酸 | 884494-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-碘烟酸
• 中文别名: 2-氟-4-碘吡啶-3-甲酸
• 英文名称: 2-fluoro-4-iodonicotinic acid
• 英文别名: 2-fluoro-4-iodopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 884494-51-3
• 化学式: C₆H₃FINO₂
• 分子量: 266.998
• InChiKey: QKPLTGKHTYHYLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.198

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-碘烟酸 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以81%的产率得到4-iodo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在室温下离子加氢条件下通过吡啶-2-氧基-7-氮杂苯并三唑醚的裂解来合成3,4-二取代的吡啶-2（1H）-酮的新型文库

  摘要：

  在我们手中，事实证明，有效地使用4-氨基-3-羧酰胺双取代的吡啶-2（1 H）-一个激酶铰链结合基序比预期的更具挑战性，而这需要对路线搜寻和优化进行大量投资。这篇完整的论文重点介绍了我们在路线探索过程中遇到的合成问题以及我们发现的原始解决方案，这些解决方案有助于我们识别出两种优化的文库式流程，以制备大型激酶抑制剂文库。

  DOI：

  10.3762/bjoc.17.16
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-醛基-4-碘吡啶 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-氟-4-碘烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS PYRROLIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HYPOCRÉTINE

  摘要：

  本发明涉及对促进素受体的拮抗剂吡咯烷化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神疾病和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2016095204A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HYPOCRÉTINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016095204A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对促进素受体的拮抗剂吡咯烷化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神疾病和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222353A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶（PADs）相关的疾病的新化合物，例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4（PAD4）。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• [EN] 2-PYRIDYLOXY-3-ESTER-4-ETHER OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-PYRIDYLOXY-3-ESTER-4-ÉTHER ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015088864A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention is directed to 2-pyridyloxy-3-ester-4-ether compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 2-pyridyloxy-4-ether compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对促醒素受体的拮抗剂2-吡啶氧基-3-酯基-4-醚化合物。本发明还涉及在潜在的治疗或预防神经和精神疾病中使用本文所述的2-吡啶氧基-4-醚化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及在预防或治疗促醒素受体参与的这类疾病中使用这些药物组合物。
• [EN] 2-PYRIDYLOXY-3-ESTER-4-NITRILE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TYPE 2-PYRIDYLOXY-3-ESTER-4-NITRILE DES RÉCEPTEURS D'OREXINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014062533A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention is directed to 2-pyridyloxy-3-ester-4-nitrile compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 2-pyridyloxy-3-ester-4-nitrile compounds described herein in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对俄利新受体拮抗剂的2-吡啶氧基-3-酯基-4-腈类化合物。本发明还涉及所述2-吡啶氧基-3-酯基-4-腈类化合物在治疗或预防神经和精神疾病中的用途，这些疾病中涉及俄利新受体。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗涉及俄利新受体的疾病中的用途。
• Substituted amide derivatives and methods of use
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US20080312232A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗疾病，如HGF介导的疾病具有有效性。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药及其药学上可接受的盐、药物组合物和用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或状况的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。