2-amino-1-(4-(6-bromoquinoxalin-2-yl)phenyl)ethanone 2,2,2-trifluoroacetate | 1399843-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-1-(4-(6-bromoquinoxalin-2-yl)phenyl)ethanone 2,2,2-trifluoroacetate
• 英文别名: 2-amino-1-[4-(6-bromoquinoxalin-2-yl)phenyl]ethanone;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1399843-82-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₆H₁₂BrN₃O
• 分子量: 456.219
• InChiKey: FRGQBXYABFMWIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-5-(methoxycarbonylamino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indole-2-carboxylic acid 、 2-amino-1-(4-(6-bromoquinoxalin-2-yl)phenyl)ethanone 2,2,2-trifluoroacetate 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 二氯甲烷 在 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to obtain methyl (2S,5S)-2-(2-(4-(6-bromoquinoxalin-2-yl)phenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate (470 mg, 748 μmol, 36.1% yield) as a light yellow powder的产率得到methyl (2S,5S)-2-(2-(4-(6-bromoquinoxalin-2-yl)phenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还公开了包含这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-(4-溴苯基)-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-amino-1-(4-(6-bromoquinoxalin-2-yl)phenyl)ethanone 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012123298A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.