methyl (E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylhex-4-enoate | 1291070-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylhex-4-enoate
• 英文别名: methyl (E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylhex-4-enoate
• CAS: 1291070-10-4
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃Si
• 分子量: 272.46
• InChiKey: LCTSVQNMLRBQDK-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylhex-4-enoate 在 四溴化碳 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 NaQuinate-Me
  参考文献：
  名称：

  ANTICOAGULANT COMPOUNDS AND THEIR USE

  摘要：

  根据该发明提供了一个化合物，其化学式为（I）：其中R1、R2、R3和n的含义如描述中所示，或其药用可接受的溶剂化合物、盐或前药，用作抗凝剂。

  公开号：

  US20180092863A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)silane 在 丙酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  ANTICOAGULANT COMPOUNDS AND THEIR USE

  摘要：

  根据该发明提供了一个化合物，其化学式为（I）：其中R1、R2、R3和n的含义如描述中所示，或其药用可接受的溶剂化合物、盐或前药，用作抗凝剂。

  公开号：

  US20180092863A1

文献信息

• A Convergent Route to the CDEF-Tetracycle of Pectenotoxin-2
  作者：Daniel P. Canterbury、Glenn C. Micalizio

  DOI：10.1021/ol200627d

  日期：2011.5.6

  A convergent synthesis of the CDEF-tetracyclic region of pectenotoxin-2 (PTX-2) is described. The synthetic pathway derives from a head-to-tail union of 2 equiv of linalool to establish a stereodefined DEF-tricyclic aldehyde. Subsequent coupling with a “northern” fragment enolate, followed by a tandem Sharpless epoxidation/cyclization, delivers the C10−C26 polycyclic region of the natural product.

  描述了 pectenotoxin-2 (PTX-2) 的 CDEF-四环区域的会聚合成。合成途径源自 2 当量芳樟醇的头尾结合，以建立立体定义的 DEF-三环醛。随后与“northern”片段烯醇化物偶联，然后串联 Sharpless 环氧化/环化，提供天然产物的 C10-C26 多环区域。