3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-2-oxo-propionic acid ethyl ester | 475293-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-2-oxo-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-2-oxopropanoate
• CAS: 475293-81-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 216.261
• InChiKey: NHIWYMSTGKUCDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 3-溴丙酮酸乙酯 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-2-oxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyruvate derivatives

  摘要：

  某些已知和新颖的丙酮酸衍生物在恢复或保护氧化能力细胞中的代谢完整性方面特别活跃，这些细胞曾经遭受氧气匮乏。这些由丙酮酸衍生的化合物包括但不限于肟、酰胺、丙酮酸类似物、改性丙酮酸类似物、丙酮酸酯（例如聚醇-丙酮酸酯、丙酮酸硫酯、甘油-丙酮酸酯和二羟基乙酮-丙酮酸酯）。这些丙酮酸衍生物（包括单重构体、单立体异构体和重构体和/或立体异构体混合物以及其药学上可接受的盐）可用于制造用于治疗由氧化应激引起的多种疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20030013847A1
• 作为试剂：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 3-溴丙酮酸乙酯 、 potassium carbonate 、 碘化钠 在 氮 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-2-oxo-propionic acid ethyl ester 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以giving the expected product, 3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-2-oxo-propionic acid ethyl ester的产率得到3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-2-oxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyruvate derivatives

  摘要：

  某些已知和新型的丙酮酸衍生物在恢复或保护氧化能力细胞的代谢完整性方面特别活跃，这些细胞已经遭受氧气剥夺。这些丙酮酸衍生物包括但不限于肟、酰胺、丙酮酸类似物、修饰的丙酮酸类似物、丙酮酸酯（例如多元醇丙酮酸酯、丙酮酸硫酯、甘油丙酮酸酯和二羟基乙酮丙酮酸酯）。这些丙酮酸衍生物（包括单个互变异构体、单个立体异构体和互变异构体和/或立体异构体的混合物以及其药学上可接受的盐）可用于制造用于治疗许多氧化应激性状况的药物组合物。

  公开号：

  US20030013657A1

文献信息

• PYRUVATE DERIVATIVES
  申请人：Galileo Laboratories, Inc.

  公开号：EP1392639A1

  公开（公告）日：2004-03-03
• EP1392639A4
  申请人：——

  公开号：EP1392639A4

  公开（公告）日：2006-01-25
• US6900218B2
  申请人：——

  公开号：US6900218B2

  公开（公告）日：2005-05-31
• US6916850B2
  申请人：——

  公开号：US6916850B2

  公开（公告）日：2005-07-12
• [EN] PYRUVATE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRUVATES
  申请人：GALILEO LAB INC

  公开号：WO2002090314A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Certain known and novel pyruvate derivatives are particularly active in restoring or preserving metabolic integrity in oxidatively competent cells that have been subjected to oxygen deprivation. These pyruvate-derived compounds include, but are not limited to oximes, amides, pyruvate analogues, modified pyruvate analogues, esters of pyruvate (e.g., polyol-pyruvate esters, pyruvate thioesters, glycerol-pyruvate esters and dihydroxyacetone-pyruvate esters). Such pyruvate derivatives (including single tautomers, single stereoisomers and mixtures of tautomers and/or stereoisomers, and the pharmaceutically acceptable salts thereof) are useful in the manufacture of pharmaceutical compositions for treating a number of conditions characterized by oxidative stress.