2,3,4,4-tetramethyl-2-pentene | 30436-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,3,4,4-tetramethyl-2-pentene
• 英文别名: 2,3,4,4-tetramethylpent-2-ene
• CAS: 30436-14-7
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 126.242
• InChiKey: UMIZXRWZTDPABF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.741±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,4-tetramethyl-2-pentene 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2,2,3,4,4-pentamethylphosphetan-1-yl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  一类胺基取代五价四元小环膦化合物，合成方 法及其催化应用

  摘要：

  本发明提供一类胺基取代五价四元小环膦催化剂，所述化合物化学结构式为：取代基R1,R2,R5和R6为氢、烷基、烷氧基、芳基或其他取代基中的任意一种；R3和R4为氢、烷基、芳基或其他取代基中的任意一种；R7和R8为氢、烷基、芳基或四元、五元、六元环状烃基或其他取代基中的任意一种。合成方法为以多取代烷基丙烯为原料，在路易氏酸的催化下与三价磷反应合成各种重要的五价四元膦氮杂环。该发明关键点在于合成了一类全新结构的大张力胺基取代五价四元小环膦化合物；以及制备这类磷化合物的全新合成路线，该合成路线为一种步骤少、产率高的新方法；同时，成功取得了该类大张力胺基取代四元五价小环膦化合物有效应用，即能有效的催化分子内Wittig反应。

  公开号：

  CN108250239B
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基-3-戊酮 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3,4,4-tetramethyl-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic methods and reactions. 146. Olefins from crowded carbonyl compounds with tert-butyllithium (tert-butylmagnesium chloride)/thionyl chloride. Study of carbocationic reaction intermediates and rearrangement-cleavage under stable ion conditions using carbon-13 NMR spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a023

文献信息

• Direct Formation of Pinacols from Olefins over Various Titano–Silicates
  作者：M. Sasidharan、Peng Wu、Takashi Tatsumi

  DOI：10.1006/jcat.2002.3595

  日期：2002.7

  epoxidation and successive pinacol formation of tri- and tetraalkyl-substituted olefins using Ti-β/H2O2/H2O as the catalytic system has been investigated. Aluminum-free Ti-β exhibits better activity and pinacol selectivity than TS-1, TS-2, Ti–MCM-22, and mesoporous Ti–MCM-41. Pinacol (vic-diol) is obtained as the major product with small amounts of the side products pinacolone, alcohol (via hydration)

  研究了以Ti-β/ H 2 O 2 / H 2 O为催化体系的三烷基和四烷基取代的烯烃的环氧化和频哪醇的连续形成。与TS-1，TS-2，Ti-MCM-22和中孔Ti-MCM-41相比，不含铝的Ti-β具有更好的活性和频哪醇选择性。品纳醇（vic -diol）是主要产物，少量副产物为频哪酮，醇（通过水合）和低聚物。转化率和频哪醇选择性随着反应温度和时间的增加而增加。产物分布随在Ti-β上反应时间的变化而变化，表明环氧化物是初始产物，该产物会发生二级反应，从而生成频哪醇作为主要产物。转化率和H 2O 2的选择性随着CC键上取代基的庞大而降低，但频哪醇的选择性并未受到明显影响。环状1-甲基-1-环己烯的反应性明显低于相应的开链类似物2-甲基-2-丁烯的反应性。对称的四甲基取代的2,3-二甲基-2-丁烯导致中孔硅酸钛TS-1，TS-2和Ti-MCM-22上形成少量的二聚体。当使用乙腈作为助溶剂时，
• 一种多取代乙烷类烷烃的制备方法及其应用
  申请人：温玉萍

  公开号：CN113461470A

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明公开了一种多取代乙烷类烷烃的制备方法及其应用，所述制备方法包括以下步骤：在惰性气氛下，将原料醇加入反应釜中，再加入溶剂、脱水催化剂和稳定剂后进行反应，反应后进行精馏，将馏分分水得到烯烃；将烯烃加入氢化釜中，再加入水和氢化催化剂，置换氮气后加氢氢化，氢化结束后，过滤除掉催化剂，分水得到多取代乙烷类烷烃产品；本发明制备的多取代乙烷类烷烃在生产过程中不产生废弃物，生产过程中除主物料外的所有物料都可以多次套用；加入的水可以极大地降低生产过程中静电的产生，从而极大地提高产品生产的安全性；本发明制备的多取代乙烷类烷烃收率高达于98％，纯度大于99.8％。
• Sterically Congested Molecules, 17. – Novel Syntheses of α,α,β-Tri-tert-butyl Compounds
  作者：Gerald Böhrer、Rudolf Knorr、Petra Böhrer、Bernhard Schubert

  DOI：10.1002/jlac.199719970128

  日期：1997.1

  corresponding Barbier variant takes a different course. Productive transformations of the α,α,β-tri-tert-butyl glycol 9 lead to α,β,β-tri-tert-butylethanone (17, overall 4 steps), or α,α,β-tri-tert-butylethene (20, 3 or 4 steps), or α,β,β-tri-tert-butyl-β-hydroxyethanone (19, 3 steps, also by Grignard addition to bipivaloyl 4). Steric congestion is assessed by searches for restricted internal rotation. The alkene

  新戊（2）中，从新戊酸乙酯（制备1）或者从草酸二甲酯（3），发生反应与叔通过还原（45％正丁基锂10），并加入（45％9），而相应的变体Barbier的采用了不同的课程。α，α，β-三叔丁基乙二醇9的生产转化导致α，β，β-三叔丁基乙酮（共17步，共4步）或α，α，β-三叔丁基乙炔（20、3或4步）或α，β，β-三叔丁基-β-羟基乙酮（19，3个步骤，也可通过格氏试剂添加到bipivaloyl 4上）。通过搜索受限的内部旋转来评估立体肌充血。关于NMR分配和化学降解研究了烯烃20及其环氧化物27。
• Oligomerization of Light Olefins Catalyzed by Brønsted-Acidic Metal–Organic Framework-808
  作者：Ping Liu、Evgeniy Redekop、Xiang Gao、Wen-Chi Liu、Unni Olsbye、Gabor A. Somorjai

  DOI：10.1021/jacs.9b03867

  日期：2019.7.24

  olefins was discussed based on the reactivity and selectivity trends. Moreover, the deactivation and regeneration of S-MOF-808 were investigated. The catalyst deactivates via two mechanisms which predominance depends on the substrate and reaction conditions. Above 110 °C, a loss of acidic sites was observed due to water desorption, and the deactivated catalyst could be regenerated by a simple treatment with

  硫酸化金属-有机骨架-808 (S-MOF-808) 表现出强烈的布朗斯台德酸性特征，使其成为多相酸催化的潜在候选者。在这里，我们报告了在相对较低的温度和环境压力下，轻烯烃 (C3-C6) 在 S-MOF-808 上的异构化和低聚反应。不同的烯烃得到了不同的产物（二聚体、异构体和较重的低聚物），并且在异丁烯和异戊烯之间观察到有效的CC偶联。在所研究的底物中，对于在主碳链的第二个碳原子上具有 α-双键和两个取代基的结构，容易发生低聚反应。基于反应性和选择性趋势讨论了轻质烯烃可能的低聚机理。而且，研究了 S-MOF-808 的失活和再生。催化剂通过两种机制失活，主要取决于底物和反应条件。在 110 °C 以上，由于水解吸，观察到酸性位点的损失，失活的催化剂可以通过简单的水蒸气处理再生。对于 C5 底物和不饱和醚，分子量增加的低聚物通过阻断活性位点导致失活，而这种失活是不容易逆转的。这些发现提供了关于
• Di(tert-butyl)diazomethan: Thermische Zersetzung und Einelektronen-Redox-Reaktionen
  作者：Hans Bock、Bodo Berkner、Bernhard Hierholzer、Dieter Jaculi

  DOI：10.1002/hlca.19920750606

  日期：1992.10.2

  Di(tert-butyl)diazomethane: Thermal Decomposition and One-Electron Redox Reactions.

  二（叔丁基）重氮甲烷：热分解和单电子氧化还原反应。