2-acetyl-N-tert-butylbenzoylamide | 169228-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-N-tert-butylbenzoylamide
• 英文别名: 2-acetyl-N-(tert-butyl)benzamide；2-acetyl-N-tert-butylbenzamide
• CAS: 169228-67-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: GIRNPIICXWAAEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-N-tert-butylbenzoylamide 在 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到2-(tert-butyl)-3-mercapto-3-methylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  ω-酮酰胺与Lawesson试剂反应衍生的含硫杂环

  摘要：

  描述了ω-酮酰胺与Lawesson试剂（LR：2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦烷2,4-二硫键）的反应。用LR处理3-酮酰胺（2-酰基乙酰胺）1得到相应的3-酮硫酰胺2，以及1,2-二硫代-3-硫酮3。用LR处理4-酮酰胺，3-酰基丙酰胺5，得到五元杂环，吡咯6和/或2-氨基噻吩7。5-酮基酰胺，3-苯甲酰基丁酰胺8与LR反应生成二氢噻喃-2-硫酮9作为唯一产品​​，但收率低。2-酰基苯甲酰胺10也与LR反应，得到3-巯基异吲哚啉-2-酮11或二氢异苯并噻吩-1-硫酮12。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810531
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯酞 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-acetyl-N-tert-butylbenzoylamide
  参考文献：
  名称：

  Nishio, Takehiko; Yamamoto, Hiroshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 883 - 892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light Photocatalytic Functionalization of Isocyanides for the Synthesis of Secondary Amides and Ketene Aminals
  作者：Rolando Cannalire、Jussara Amato、Vincenzo Summa、Ettore Novellino、Gian Cesare Tron、Mariateresa Giustiniano

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01946

  日期：2020.11.6

  photocatalytic protocol enabling the formation of secondary amides from electron-poor organic bromides and isocyanides was developed. In addition, the in situ interception of ketenimine intermediates with nitrogen nucleophiles such as amines, hydrazines, and TMSN3 afforded, in a one-pot two-step procedure, valuable scaffolds such as ketene aminals, pyrazolones, and tetrazoles. Mechanistic evidence confirmed

  开发了一种新的可见光诱导的光催化方案，该方案能够从贫电子的有机溴化物和异氰酸酯中形成仲酰胺。另外，通过一锅两步程序，用氮亲核试剂（如胺，肼和TMSN 3）原位截获酮亚胺中间体，可提供有价值的骨架，如乙烯酮缩醛，吡唑啉酮和四唑。机理证据证实了一种自由基途径，其中异氰酸酯充当自由基双生子受体，产生关键的亚氨基自由基基团。
• Palladium-catalyzed selective hydrogenolysis of N-alkyl(aryl)-substituted γ-keto amides as an approach to γ-lactams or linear amides
  作者：O. V. Turova、V. G. Berezhnaya、E. V. Starodubtseva、M. G. Vinogradov

  DOI：10.1007/s11172-015-0978-3

  日期：2015.5

  A palladium-catalyzed hydrogenolysis of N-substituted γ-keto amides can proceed with participation of tautomeric 5-hydroxypyrrolidin-2-ones and give either pyrrolidin-2-ones, or linear amides, or their mixtures, depending on the substrate structure.

  N-取代的 γ-酮酰胺的钯催化氢解可以在互变异构 5-羟基吡咯烷-2-酮的参与下进行，并根据底物结构得到吡咯烷-2-酮、线性酰胺或它们的混合物。