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11-phenyl-7-(o-tolyl)-9-tosyl-9,10-dihydro-8H-pyrrolo[3,4-j]phenanthridine | 1352213-82-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
11-phenyl-7-(o-tolyl)-9-tosyl-9,10-dihydro-8H-pyrrolo[3,4-j]phenanthridine
英文别名
7-(2-Methylphenyl)-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-11-phenyl-8,10-dihydropyrrolo[3,4-j]phenanthridine;7-(2-methylphenyl)-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-11-phenyl-8,10-dihydropyrrolo[3,4-j]phenanthridine
11-phenyl-7-(o-tolyl)-9-tosyl-9,10-dihydro-8H-pyrrolo[3,4-j]phenanthridine化学式
CAS
1352213-82-1
化学式
C35H28N2O2S
mdl
——
分子量
540.686
InChiKey
JCBUBVYYCUDVNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴喹啉 、 4-methyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)-N-(3-(o-tolyl)prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 三正丁胺 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以31%的产率得到11-phenyl-7-(o-tolyl)-9-tosyl-9,10-dihydro-8H-pyrrolo[3,4-j]phenanthridine
    参考文献:
    名称:
    串联反应合成高度取代的二氢吡咯并菲啶衍生物
    摘要:
    建立了溴(异)喹啉与Pd催化体系的有效交叉偶联。在钯催化体系下,使用未活化的简单二炔与溴(异)喹啉的反应,通过区域选择性C产生了不同种类的稀有7,11-二苯基-9,10-二氢-8 H-吡咯并[3,4- j ]菲啶衍生物-H功能化一步。结果表明,不同的二炔(a – p)和不同的溴(异)喹啉在反应中非常活跃。因此,鉴于这些吡咯并[3,4- j ]菲啶衍生物的合成和医学重要性,该方法的一般性使反应具有很高的价值。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.10.041
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文献信息

  • Synthesis of highly substituted dihydropyrrolophenanthridine derivatives by tandem reaction
    作者:Yimin Hu、Tao Zhu、Xiaolong Mu、Quansheng Zhao、Tao Yu、Lei Wen、Yulong Zhang、Min Wu、Hao Zhang
    DOI:10.1016/j.tet.2011.10.041
    日期:2012.1
    cross-coupling of bromo(iso)quinoline to 1,6-diynes with the Pd-catalyzed system was established. Using unactivated simple diynes with bromo(iso)quinoline in the presence of palladium catalytic system afforded different kinds of rare 7,11-diphenyl-9,10-dihydro-8H-pyrrolo[3,4-j]phenanthridine derivatives through regioselective C–H functionalization in one step. Different diynes (a–p) and different bromo(iso)quinolines
    建立了溴(异)喹啉与Pd催化体系的有效交叉偶联。在钯催化体系下,使用未活化的简单二炔与溴(异)喹啉的反应,通过区域选择性C产生了不同种类的稀有7,11-二苯基-9,10-二氢-8 H-吡咯并[3,4- j ]菲啶衍生物-H功能化一步。结果表明,不同的二炔(a – p)和不同的溴(异)喹啉在反应中非常活跃。因此,鉴于这些吡咯并[3,4- j ]菲啶衍生物的合成和医学重要性,该方法的一般性使反应具有很高的价值。
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