9-bromo-10-(2'-methoxyphenyl)anthracene | 882402-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-bromo-10-(2'-methoxyphenyl)anthracene
• 英文别名: 9-bromo-10-(2-methoxyphenyl)anthracene
• CAS: 882402-92-8
• 化学式: C₂₁H₁₅BrO
• 分子量: 363.253
• InChiKey: BOUTXHUTAFMJRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-10-(2'-methoxyphenyl)anthracene 在 2,6-二甲基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三溴化硼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 苯并(A)荧蒽
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물, 이를 포함하는 유기전계발광소자 및 유기태양전지

  摘要：

  本发明涉及化学式1所示化合物，以及包含该化合物的有机光电器件和有机太阳能电池。在上述化学式1中，R1至R6、Ar1、A、X和n如规范中所定义。

  公开号：

  KR101574704B1
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二溴蒽 、 2-甲氧基苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60.9%的产率得到9-bromo-10-(2'-methoxyphenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  从苯酚到蒽部分的竞争性兴奋态分子内质子转移途径。

  摘要：

  四个新的9-（2'-羟基苯基）蒽衍生物7 - 10的合成和其潜在的激发态分子内质子转移（ESIPT）反应的影响。而7经由预期的（正式）ESIPT反应（质子转移与蒽的10-位）反应，衍生物8 - 10经由ESIPT反应既9-和10-位，产生两种类型的中间体，醌甲基化物（例如29）和两性离子（例如30）。这些中间体被溶剂（水或甲醇）截留，生成的加成产物可以很容易地还原为起始原料。然而，在延长的光解过程中，最好将分离出的产物合理化，这是由于两性离子30和37的竞争性消除和分子内环化作用所致。这些结果表明，可以在结构上调节（羟苯基）蒽中的ESIPT，以导致完全可逆的反应或产生可分离的蒽加成或重排产物。

  DOI：

  10.1021/jo0524728

文献信息

• 一种胺化合物及其制备方法和发光器件
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN106146538B

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明提供了一种胺化合物，具有式1‑1或式1‑2所示的结构；其中，Ar1为取代或非取代的C6～C60的芳基、取代或非取代的C5～C60的稠环基；Y为碳或氮；Ra和Rb独立的选自氢、取代或非取代的C1～C60的烷基、取代或非取代的C6～C60的芳基；Rc为氢、取代或非取代的C1～C60的烷基、取代或非取代的C1～C60的烷氧基；Rd为取代或非取代的C1～C60的烷基、取代或非取代的C6～C60的芳基。本发明提供的胺化合物在发光效率及寿命方面具有较好的性能。本发明还提供了一种胺化合物的制备方法以及一种发光器件。
• Remote substituent effects on the photooxygenation of 9,10-diarylanthracenes: strong evidence for polar intermediates
  作者：Werner Fudickar、Torsten Linker

  DOI：10.1039/b719637g

  日期：——

  Two different reaction pathways in the photooxygenation of 9,10-diarylanthracenes are identified, with strong evidence for polar (forward, singlet oxygen addition) and radical (backward, thermolysis) intermediates.

  在 9,10-二芳基蒽的光氧合反应中发现了两种不同的反应途径，极性（前向，单线态氧加成）和自由基（后向，热分解）中间体的证据确凿。
• 신규한 화합물, 이를 포함하는 유기전계발광소자 및 유기태양전지
  申请人：LT Materials Co.,Ltd. 엘티소재주식회사(120060104982) Corp. No ▼ 110111-3251082BRN ▼104-81-94599

  公开号：KR101574704B1

  公开（公告）日：2015-12-07

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이를 포함하는 유기전계발광소자 및 유기태양전지에 관한 것이다. 상기 화학식 1에서, R1 내지 R6, Ar1, A, X 및 n은 명세서에서 정의한 바와 같다.

  本发明涉及化学式1所示化合物，以及包含该化合物的有机光电器件和有机太阳能电池。在上述化学式1中，R1至R6、Ar1、A、X和n如规范中所定义。
• Competing Excited State Intramolecular Proton Transfer Pathways from Phenol to Anthracene Moieties
  作者：Nikola Basarić、Peter Wan

  DOI：10.1021/jo0524728

  日期：2006.3.31

  reacted via ESIPT to both 9- and 10-positions, giving rise to two types of intermediates, quinone methides (e.g., 29) and zwitterions (e.g., 30). These intermediates are trapped by solvent (water or methanol) giving addition products that can readily revert back to starting material. However, on extended photolysis, the products that are isolated can best be rationalized as being due to competing elimination

  四个新的9-（2'-羟基苯基）蒽衍生物7 - 10的合成和其潜在的激发态分子内质子转移（ESIPT）反应的影响。而7经由预期的（正式）ESIPT反应（质子转移与蒽的10-位）反应，衍生物8 - 10经由ESIPT反应既9-和10-位，产生两种类型的中间体，醌甲基化物（例如29）和两性离子（例如30）。这些中间体被溶剂（水或甲醇）截留，生成的加成产物可以很容易地还原为起始原料。然而，在延长的光解过程中，最好将分离出的产物合理化，这是由于两性离子30和37的竞争性消除和分子内环化作用所致。这些结果表明，可以在结构上调节（羟苯基）蒽中的ESIPT，以导致完全可逆的反应或产生可分离的蒽加成或重排产物。