ethyl 6-methylquinoline-3-carboxylate | 1239775-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-methylquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-methylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1239775-53-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: CUUHXGARWNZEHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl 6-methylquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Copper-Promoted Tandem Reaction of Azobenzenes with Allyl Bromides via N═N Bond Cleavage for the Regioselective Synthesis of Quinolines

  摘要：

  A copper-promoted tandem reaction of a variety of azobenzenes and allyl bromides via N=N bond cleavage to regioselectively construct quinoline derivatives has been developed. The azobenzenes act as not only construction units but also an oxidant for quinoline formation.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03009

文献信息

• Copper-Promoted Tandem Reaction of Azobenzenes with Allyl Bromides via N═N Bond Cleavage for the Regioselective Synthesis of Quinolines
  作者：Xiangli Yi、Chanjuan Xi

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03009

  日期：2015.12.4

  A copper-promoted tandem reaction of a variety of azobenzenes and allyl bromides via N=N bond cleavage to regioselectively construct quinoline derivatives has been developed. The azobenzenes act as not only construction units but also an oxidant for quinoline formation.