(Z)-2,3-dimethyl(1,1,1,4,4,4-(2)H6)but-2-ene | 38132-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z)-2,3-dimethyl(1,1,1,4,4,4-(2)H6)but-2-ene
• 英文别名: cis-tetramethylethylene-d6；cis-2,3-dimethylbut-2-ene-d6；(Z)-1,1,1,4,4,4-hexadeuterio-2,3-dimethyl-but-2-ene；(Z)-Dimethyl-2-buten-d(6)；cis-Tetramethylethylen-d6；(Z)-1,1,1,4,4,4-hexadeuterio-2,3-dimethylbut-2-ene
• CAS: 38132-19-3
• 化学式: C₆H₁₂
• 分子量: 90.1136
• InChiKey: WGLLSSPDPJPLOR-UKVKKDGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,3-dimethyl(1,1,1,4,4,4-(2)H6)but-2-ene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-2,3-epoxy-2,3-dimethyl(1,1,1,4,4,4-(2)H6)butane
  参考文献：
  名称：

  （Z）-和（E）-2,3-二甲基（1,1,1,4,4,4- 2 H 6）丁-2-烯的同调异构体：立体特异性环氧化的机理探针

  摘要：

  通过明确的方法，合成了（Z）-和（E）-2，3-二甲基（1，1，1，4，4，4- 2 H 6）-2-烯（3）并转化为环氧化物4含3-氯过苯甲酸。同位素异构体烯烃和环氧化物分别通过1 H-NMR在400 MHz下检测。（Z）-3与[Rh I Cl（PPh 3）3 ] /异丙苯氢过氧化物的环氧化反应产生（Z）-和（E）-4的1：1混合物，而（Z）-3与[ Z ] -3的[铁III（tpp）] Cl / PhIO仅得到（Z）-4（tpp ＝四苯基卟啉）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750310
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1,4-dibromo-2,3-dimethyl(1,1,2,2-(2)H4)but-2-ene 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以33%的产率得到(Z)-2,3-dimethyl(1,1,1,4,4,4-(2)H6)but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  （Z）-和（E）-2,3-二甲基（1,1,1,4,4,4- 2 H 6）丁-2-烯的同调异构体：立体特异性环氧化的机理探针

  摘要：

  通过明确的方法，合成了（Z）-和（E）-2，3-二甲基（1，1，1，4，4，4- 2 H 6）-2-烯（3）并转化为环氧化物4含3-氯过苯甲酸。同位素异构体烯烃和环氧化物分别通过1 H-NMR在400 MHz下检测。（Z）-3与[Rh I Cl（PPh 3）3 ] /异丙苯氢过氧化物的环氧化反应产生（Z）-和（E）-4的1：1混合物，而（Z）-3与[ Z ] -3的[铁III（tpp）] Cl / PhIO仅得到（Z）-4（tpp ＝四苯基卟啉）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750310

文献信息

• Solvent-Dependent Changes in the Triazolinedione-Alkene Ene Reaction Mechanism
  作者：Georgios C. Vougioukalakis、Manolis M. Roubelakis、Mariza N. Alberti、Michael Orfanopoulos

  DOI：10.1002/chem.200800920

  日期：2008.10.29

  The influence of the solvent on the triazolinedione-alkene ene reaction mechanism has been investigated. Both inter- and intramolecular kinetic isotope effects with tetramethylethylenes and 2,2,2-(trideuterio)methyl-7-methyl-2,6-octadiene-[D3]-1,1,1 provide, for the first time, strong evidence for changes in the mechanism of the reaction on going from non-protic to polar protic solvents. In non-protic

  研究了溶剂对三唑啉二酮-烯烃反应机理的影响。四甲基乙烯和2,2,2-（三苯甲基）甲基-7-甲基-2,6-辛二烯-[D3] -1,1,1的分子间和分子内动力学同位素效应首次提供了有力的证据从非质子到极性质子溶剂的反应机理的变化。在非质子性极性或非极性溶剂中，在反应的第一个速率确定步骤中不可逆转地形成与开放中间体（偶极或双极性双极性）微不足道程度平衡的叠氮酰亚胺。氢提取。相反，在极性质子溶剂中，氢的提取是限速的，
• Intramolecular and Intermolecular Kinetic Isotope Effects (KIE) in the Nitrosoarene Ene Reaction:  Experimental Evidence for Reversible Intermediate Formation
  作者：Waldemar Adam、Oliver Krebs、Michael Orfanopoulos、Manolis Stratakis、Georgios C. Vougioukalakis

  DOI：10.1021/jo0266240

  日期：2003.3.1

  The intramolecular and intermolecular kinetic isotope effects (KIE) have been determined for the nitrosoarene ene reaction with deuterium-stereolabeled 2,3-dimethyl-2-butenes (TME). trans-TME-d(6) (k(H)/k(D) = 3.0) and gem-TME-d(6) (k(H)/k(D) = 4.0) show large intramolecular primary isotope effects. In contrast, the intramolecular competition in cis-TME-d(6) (k(H)/k(D) = 1.5) and the intermolecular

  已经确定了亚硝基芳烃与氘-立体标记的2,3-二甲基-2-丁烯（TME）的分子内和分子间动力学同位素效应（KIE）。trans-TME-d（6）（k（H）/ k（D）= 3.0）和gem-TME-d（6）（k（H）/ k（D）= 4.0）显示出较大的分子内一级同位素效应。相反，顺式-TME-d（6）的分子内竞争（k（H）/ k（D）= 1.5）和TME-d（0）/ TME-d（12）对的分子间竞争（k （H）/ k（D）= 1.98）显示的小得多，但在机械上具有显着的动力学同位素效应。就在反应的第一步中可逆地形成三元环中间体，即氮丙啶N-氧化物或类似的不对称极化双自由基而言，后一个事实是合理的。
• Photoreduction of N-methylphthalimide with 2,3-dimethyl-2-butene. Evidence for reaction through an electron transfer generated ion pair
  作者：Paul H. Mazzocchi、Lori Klingler

  DOI：10.1021/ja00336a042

  日期：1984.11

  Les etudes de sensibilisation et de desexcitation montrent que le mecanisme de la reaction se deroule a partir de l'etat singulet du N-methylphtalimide

  Les etudes de sensibilisation et de desexcitation montrent que le mecanisme de la reaction se deroule a partir de l'etat singulet du N-methylphtalimide
• GRDINA M. B.; ORFANOPOULOS M.; STEPHENSON L. M., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 16, 2936-2938
  作者：GRDINA M. B.、 ORFANOPOULOS M.、 STEPHENSON L. M.

  DOI：——

  日期：——
• SEYMOUR C. A.; GREENE F. D., J. AM. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 20, 6384-6385
  作者：SEYMOUR C. A.、 GREENE F. D.

  DOI：——

  日期：——