2-(4-methoxyphenyl)-N,N-diphenyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4-amine | 708255-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-N,N-diphenyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4-amine
• CAS: 708255-39-4
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 420.511
• InChiKey: VRTHAICCVXDDMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C(Solv: acetic acid (64-19-7); water (7732-18-5))
• 沸点：
  591.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorobenzenediazonium chloride 、 2-(4-methoxyphenyl)-N,N-diphenyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4-amine 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到3-[(2-chlorophenyl)diazenyl]-2-(4-methoxyphenyl)-N,N-diphenyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型取代苯并x庚因衍生物作为强效抗惊厥药的合成及药理评价。

  摘要：

  一系列2-取代的苯基-3-（取代的苯基氨基）甲基-2,3-二氢-4-二苯基氨基-1,5-苯并x氮平（4a-4p）和2-取代的苯基-3-取代的苯基偶氮-2,3-二氢-4通过Mannich反应和重氮化反应，由2-取代的苯基-2,3-二氢-4-二苯基氨基-1,5-苯并x氮杂（3a-3d）合成了-diphenylamino-1,5-benzox zepines（5a-5p），分别。在体内筛选了所有这些化合物的抗惊厥活性和急性毒性研究。已发现化合物4p和5p是该系列中最有效的化合物，并与参考药物苯酚钠，拉莫三嗪和丙戊酸钠进行了比较。这些化合物的结构已通过IR，（1）H NMR和质谱数据确定。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2003.09.009
• 作为产物：
  描述：

  乙酰二苯胺 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-N,N-diphenyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型取代苯并x庚因衍生物作为强效抗惊厥药的合成及药理评价。

  摘要：

  一系列2-取代的苯基-3-（取代的苯基氨基）甲基-2,3-二氢-4-二苯基氨基-1,5-苯并x氮平（4a-4p）和2-取代的苯基-3-取代的苯基偶氮-2,3-二氢-4通过Mannich反应和重氮化反应，由2-取代的苯基-2,3-二氢-4-二苯基氨基-1,5-苯并x氮杂（3a-3d）合成了-diphenylamino-1,5-benzox zepines（5a-5p），分别。在体内筛选了所有这些化合物的抗惊厥活性和急性毒性研究。已发现化合物4p和5p是该系列中最有效的化合物，并与参考药物苯酚钠，拉莫三嗪和丙戊酸钠进行了比较。这些化合物的结构已通过IR，（1）H NMR和质谱数据确定。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2003.09.009

文献信息

• Synthesis and pharmacological evaluation of newer substituted benzoxazepine derivatives as potent anticonvulsant agents
  作者：Kiran Bajaj、Archana、Ashok Kumar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2003.09.009

  日期：2004.4

  no-1,5-benzoxazepines (3a-3d) by the Mannich reaction and diazotization reaction, respectively. All these compounds were screened, in vivo, for their anticonvulsant activity and acute toxicity studies. Compounds 4p and 5p were found to be most potent compounds of this series and were compared with the reference drug phenytion sodium, lamotrigine and sodium valproate. The structures of these compounds

  一系列2-取代的苯基-3-（取代的苯基氨基）甲基-2,3-二氢-4-二苯基氨基-1,5-苯并x氮平（4a-4p）和2-取代的苯基-3-取代的苯基偶氮-2,3-二氢-4通过Mannich反应和重氮化反应，由2-取代的苯基-2,3-二氢-4-二苯基氨基-1,5-苯并x氮杂（3a-3d）合成了-diphenylamino-1,5-benzox zepines（5a-5p），分别。在体内筛选了所有这些化合物的抗惊厥活性和急性毒性研究。已发现化合物4p和5p是该系列中最有效的化合物，并与参考药物苯酚钠，拉莫三嗪和丙戊酸钠进行了比较。这些化合物的结构已通过IR，（1）H NMR和质谱数据确定。