2-(4-methoxyphenyl)-N,N-diphenyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4-amine | 708255-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-N,N-diphenyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4-amine
• CAS: 708255-39-4
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 420.511
• InChiKey: VRTHAICCVXDDMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C(Solv: acetic acid (64-19-7); water (7732-18-5))
• 沸点：
  591.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorobenzenediazonium chloride 、 2-(4-methoxyphenyl)-N,N-diphenyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4-amine 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到3-[(2-chlorophenyl)diazenyl]-2-(4-methoxyphenyl)-N,N-diphenyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型取代苯并x庚因衍生物作为强效抗惊厥药的合成及药理评价。

  摘要：

  一系列2-取代的苯基-3-（取代的苯基氨基）甲基-2,3-二氢-4-二苯基氨基-1,5-苯并x氮平（4a-4p）和2-取代的苯基-3-取代的苯基偶氮-2,3-二氢-4通过Mannich反应和重氮化反应，由2-取代的苯基-2,3-二氢-4-二苯基氨基-1,5-苯并x氮杂（3a-3d）合成了-diphenylamino-1,5-benzox zepines（5a-5p），分别。在体内筛选了所有这些化合物的抗惊厥活性和急性毒性研究。已发现化合物4p和5p是该系列中最有效的化合物，并与参考药物苯酚钠，拉莫三嗪和丙戊酸钠进行了比较。这些化合物的结构已通过IR，（1）H NMR和质谱数据确定。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2003.09.009
• 作为产物：
  描述：

  乙酰二苯胺 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-N,N-diphenyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型取代苯并x庚因衍生物作为强效抗惊厥药的合成及药理评价。

  摘要：

  一系列2-取代的苯基-3-（取代的苯基氨基）甲基-2,3-二氢-4-二苯基氨基-1,5-苯并x氮平（4a-4p）和2-取代的苯基-3-取代的苯基偶氮-2,3-二氢-4通过Mannich反应和重氮化反应，由2-取代的苯基-2,3-二氢-4-二苯基氨基-1,5-苯并x氮杂（3a-3d）合成了-diphenylamino-1,5-benzox zepines（5a-5p），分别。在体内筛选了所有这些化合物的抗惊厥活性和急性毒性研究。已发现化合物4p和5p是该系列中最有效的化合物，并与参考药物苯酚钠，拉莫三嗪和丙戊酸钠进行了比较。这些化合物的结构已通过IR，（1）H NMR和质谱数据确定。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2003.09.009