5-Acetyl-2-chlor-4-hydroxybenzonitril | 115651-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Acetyl-2-chlor-4-hydroxybenzonitril
• 英文别名: 5-acetyl-2-chloro-4-hydroxy-benzonitrile；5-Acetyl-2-chloro-4-hydroxybenzonitrile
• CAS: 115651-31-5
• 化学式: C₉H₆ClNO₂
• 分子量: 195.605
• InChiKey: GVOWPOBFLKWPGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetyl-2-chlor-4-hydroxybenzonitril 、 草酸二乙酯 在 sodium ethanolate 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-chloro-6-cyano-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，通过对抗黑素浓集激素（MCH）的作用，通过对抗黑素浓集激素受体，有助于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质稳态、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍。

  公开号：

  US20050209274A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2-氨基-4-羟基苯甲腈 在 盐酸 、 硫酸 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-Acetyl-2-chlor-4-hydroxybenzonitril
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Hans-Werner; Kores, Margarete, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1001 - 1004

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamid-substituierte Chromane mit Kaliumkanal blockierender Wirkung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0860440A1

  公开（公告）日：1998-08-26

  Chromane der Formel I mit den im Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen von R(A), R(B) und R(1) bis R(8) sind hervorragend geeignet zum Herstellen eines Medikaments zum Blockieren des K+ Kanal, der durch cyclisches Adenosinmonophosphat (cAMP) geöffnet wird; ferner zum Herstellen eines Medikaments zum Inhibieren Magensäuresekretion; zur Behandlung von Ulcera des Magens und des intestinalen Bereiches, insbesondere des Duodenums, zur Behandlung der Refluxoesophagitis, zur Behandlung von Durchfall-Erkrankungen, zur Behandlung und Verhinderung aller Typen von Arrhythmien einschließlich atrialer, ventrikulärer und supraventrikulärer Arrhythmien, sowie zur Kontrolle von Reentry-Arrhythmien und zur Verhinderung des plötzlichen Herztodes infolge von Kammerflimmerns.

  如权利要求 1 所定义的具有 R(A)、R(B) 具有权利要求1中定义的R(A)、R(B)和R(1)至R(8)含义的色甘酸盐是制造阻断由环磷酸腺苷（cAMP）打开的K+通道的药物的极佳原料；也是制造抑制胃酸分泌的药物的极佳原料； 用于治疗胃和肠道溃疡，特别是十二指肠溃疡，治疗反流性食道炎，治疗腹泻病，治疗和预防各种类型的心律失常，包括房性、室性和室上性心律失常，以及控制再入型心律失常和预防心室颤动引起的心脏性猝死。
• SCHMIDT, HANS-WERNER;KORES, MARGARETE, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 10, C. 1001-1003
  作者：SCHMIDT, HANS-WERNER、KORES, MARGARETE

  DOI：——

  日期：——
• US6071953A
  申请人：——

  公开号：US6071953A

  公开（公告）日：2000-06-06
• Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Lynch K. John

  公开号：US20050209274A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention is directed to compounds of formula (I), which antagonize of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，通过对抗黑素浓集激素（MCH）的作用，通过对抗黑素浓集激素受体，有助于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质稳态、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍。
• Schmidt, Hans-Werner; Kores, Margarete, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1001 - 1004
  作者：Schmidt, Hans-Werner、Kores, Margarete

  DOI：——

  日期：——