2-氧代-2-(噻唑-2-基)乙酸乙酯 | 33656-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氧代-2-(噻唑-2-基)乙酸乙酯
• 英文名称: Thiazol-2-glyoxylsaeureethylester
• 英文别名: 2-Thiazolylglyoxylsaeureethylester；oxo-thiazol-2-yl-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-oxo-2-(thiazol-2-yl)acetate；ethyl 2-oxo-2-(1,3-thiazol-2-yl)acetate
• CAS: 33656-63-2
• 化学式: C₇H₇NO₃S
• mdl: MFCD08689464
• 分子量: 185.203
• InChiKey: BCUHSFBUCDQHII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-2-(噻唑-2-基)乙酸乙酯 在 三氟化硫吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到ethyl 2,2-difluoro-2-(thiazol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  重氮基α，α-二氟乙酸酯的合成与化学转化

  摘要：

  描述了通过Morph-DAST通过相应的乙醛酸酯的脱氧氟化合成重氮基α，α-二氟乙酸酯的优化方案。该方法可以制备标题氟化的构建基块，产率最高为15 g时为73–96％。α，α-二氟乙酸杂芳基酯的实用性已通过合成用于药物化学的高级构件（即羧酸，酰胺，腈和醇）得到了证明。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2019.109407
• 作为产物：
  描述：

  2-(噻唑-2-基)乙酸乙酯 在 叔丁基过氧化氢 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-氧代-2-(噻唑-2-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过C（sp 3）–H键的双氧化胺合成熔融的含咪唑环系统

  摘要：

  描述了一种通用且有效的方法，用于无金属一锅合成高度取代的稠合的含咪唑的5,5-和5,6-稠合的双环杂环。从可商购的底物和试剂开始，该反应通过两个C–N键的形成和氧化脱氢进行，以形成高取代率的产品，收率好至极好。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01517

文献信息

• Synthesis of New Pyridazinone Derivatives: 2,6-Disubstituted 5-Hydroxy-3(2<i>H</i>)-pyridazinone-4-carboxylic Acid Ethyl Esters
  作者：Yuefen Zhou、Lian-Sheng Li、Jingjing Zhao、Peter Dragovich、Nebojsa Stankovic、Thomas Bertolini、Douglas Murphy、Zhongxiang Sun、Chinh Tran、Benjamin Ayida、Frank Ruebsam、Stephen Webber

  DOI：10.1055/s-2007-990823

  日期：2007.11

  2,6-Disubstituted 5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone-4-carboxylic acid ethyl esters were synthesized from α-keto esters via an efficient three-step sequence including hydrazone formation, acylation with ethyl malonyl chloride, and subsequent Dieckmann cyclization.

  合成了2,6-二取代的5-羟基-3(2H)-吡嗪酮-4-羧酸乙基酯，过程采用了一种高效的三步法，包括肼酮的形成、与乙基美克氯的酰化和随后进行的迪克曼环化。
• [EN] AMINOPYRIDOPYRAZINONE DERIVATIVES FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDOPYRAZINONE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2010008775A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Aminopyridopyrazinone derivatives useful in treating disorders that are mediated by adenosine receptor function, including neurodegenerative diseases and inflammation, are disclosed. Pharmaceutical compositions, methods of treatment and use, involving the disclosed compounds, are also disclosed.

  公开了用于治疗通过腺苷受体功能介导的疾病，包括神经退行性疾病和炎症的氨基吡啶吡嗪酮衍生物。还公开了涉及所述化合物的药物组合物、治疗方法和用途。
• Serine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040259868A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds of formula (I) 1 in which R 2 , X, Y, Cy, L and Lp(D) n have the meanings given in the specification, are inhibitors of the serine protease, Factor Xa and are useful in the treatment of cardiovascular disorders.

  式(I)的化合物，其中R2、X、Y、Cy、L和Lp(D)n的含义如规范中所述，是丝氨酸蛋白酶Xa的抑制剂，可用于治疗心血管疾病。
• Serine pretease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030109706A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Compounds of formula (I) in which R 2 , X, Y, Cy, L and Lp(D) n have the meanings given in the specification, are inhibitors of the serine protease, Factor Xa and are useful in the treatment of cardiovascular disorders. 1

  式(I)的化合物中，R2、X、Y、Cy、L和Lp(D)nhave的含义如规范中所述，是丝氨酸蛋白酶抑制剂，可用于治疗心血管疾病。
• A Synthetic Approach to DL-α-(2-Thiazolyl)glycines
  作者：Minoru Hatanaka、Toshiyasu Ishimaru

  DOI：10.1246/bcsj.46.3600

  日期：1973.11