2-氧代-2-(苯乙基氨基)乙酸乙酯 | 82756-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氧代-2-(苯乙基氨基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl N-2-phenylethyloxamate
• 英文别名: ethyl 2-(phenethylamino)-2-oxoacetate；Oxalsaeure-ethylester-phenethylamid；phenethyl-oxalamic acid ethyl ester；Phenaethyl-oxalamidsaeure-aethylester；N-(2-phenylethyl)oxalic acid ethyl ester；Ethyl 2-oxo-2-(phenethylamino)acetate；ethyl 2-oxo-2-(2-phenylethylamino)acetate
• CAS: 82756-06-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD02671784
• 分子量: 221.256
• InChiKey: OHNZGTYWJOYRPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-2-(苯乙基氨基)乙酸乙酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到2-(phenethylamino)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  支持无电解质的草酸阳极氧化为异氰酸酯：一种获得尿素、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯的便捷方法

  摘要：

  我们报告了一种新的电化学无负载电解质方法，用于通过草酸氧化合成尿素、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。这种简单、实用且无光气的路线包括在有机碱存在下通过草酸的阳极脱羧原位生成异氰酸酯中间体，然后一锅加入合适的亲核试剂以提供相应的尿素，氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。此程序适用于不同的胺、醇和硫醇。此外，当使用单程连续电化学流动条件并且该反应在碳石墨 C gr /C gr 在流动池中，可以在 6 分钟的停留时间内以高产率获得尿素化合物，解锁在批量条件下无法访问的底物，同时易于扩展。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00112
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 草酸二乙酯 在 甲苯 、 正己烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 以to obtain 158 g (710 mmol, yield 86%) of ethyl N-(2-phenylethyl)oxamate as white crystals的产率得到2-氧代-2-(苯乙基氨基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Method for producing benzazepinone

  摘要：

  本发明的目的是提供2-亚氨基羧酸衍生物和一种在温和条件下短时间内生产苯并氮杂环酮的实用工业方法。本发明提供了一种生产苯并氮杂环酮或其盐的方法，其包括打开异喹啉衍生物的环并随后通过内酰胺化反应将生成的胺转化为苯并氮杂环酮。

  公开号：

  US08258302B2

文献信息

• Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative
  申请人：Matsushima Tomohiro

  公开号：US20050277652A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents C 1-6 alkyl or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents C 1-6 alkyl or the like; V 1 represents oxygen or the like; V 2 represents oxygen or sulfur; W represents —NH— or the like; X represents —CH═, nitrogen or the like; and Y represents oxygen or the like.]

  以下化合物的分子式，其盐或前述水合物具有出色的肝细胞生长因子受体（HGFR）抑制活性，并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和抑制癌转移活性。 [R 1 代表C 1-6 烷基或类似物；R 2 和R 3 代表氢；R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 可以相同也可以不同，每个代表氢、卤素、C 1-6 烷基或类似物；R 8 代表氢或类似物；R 9 代表C 1-6 烷基或类似物；V 1 代表氧或类似物；V 2 代表氧或硫；W代表—NH—或类似物；X代表—CH═、氮或类似物；Y代表氧或类似物。]
• A One-Pot Synthesis of Functionalised 3-pyrolin-2-ones by a four-component reaction between Triphenylphosphine, Primary Amines, Dimethyl Acetylenedicarboxylate and Ethyl Chlorooxoacetate
  作者：Mohammad Anary-Abbasinejad、Hossein Anaraki-Ardakani、Alimohammad Dehghan、Alireza Hassanabadi、Mohammad Reza Seyedmir

  DOI：10.3184/030823407x255542

  日期：2007.10

  Reaction between triphenylphosphine, dimethy acetylenedicarboxylate and amines produces phosphorus ylids which undergo a smooth reaction with ethyl chlorooxoacetate and triethylamine to produce dimethyl N-aryl-(or alkyl)-4-ethoxy-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrole-2,3-dicarboxylates in high yields.

  三苯基膦、乙炔二甲酸二甲酯和胺之间的反应生成磷叶立德，后者与氯代乙酸乙酯和三乙胺顺利反应生成二甲基 N-芳基-（或烷基）-4-乙氧基-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-2,3-二羧酸盐收率高。
• Visible-light mediated carbamoyl radical addition to heteroarenes
  作者：Ashique Hussain Jatoi、Govind Goroba Pawar、Frédéric Robert、Yannick Landais

  DOI：10.1039/c8cc08326f

  日期：——

  The generation of carbamoyl radicals, followed by their addition to heteroarenes, was performed under mild conditions through a metal-free photocatalyzed decarboxylation of oxamic acids. The process has been applied to the carbamoylation of heteroaromatic bases using α-aminoacid-derived oxamic acids, leading to the corresponding amides without racemization.

  氨基甲酰基自由基的产生，然后将它们加到杂芳烃中，是在温和的条件下通过无金属的草酸的光催化脱羧反应进行的。该方法已被用于使用α-氨基酸衍生的草酰胺酸对杂芳族碱进行氨基甲酰基化，从而得到相应的酰胺而没有外消旋化作用。
• Novel pyridine Derivative and Pyrimidine Derivative (1)
  申请人：Matsushima Tomohiro

  公开号：US20070270421A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents C 1-6 alkyl or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents C 1-6 alkyl or the like; V 1 represents oxygen or the like; V 2 represents oxygen or sulfur; W represents —NH— or the like; X represents —CH═, nitrogen or the like; and Y represents oxygen or the like.]

  以下化合物的公式，其盐或水合物具有出色的肝细胞生长因子受体（HGFR）抑制活性，并表现出抗肿瘤活性，抑制血管生成活性和癌症转移抑制活性。 [其中，R1代表C1-6烷基或类似物; R2和R3代表氢; R4，R5，R6和R7可能相同或不同，每个代表氢，卤素，C1-6烷基或类似物; R8代表氢或类似物; R9代表C1-6烷基或类似物; V1代表氧或类似物; V2代表氧或硫; W代表—NH—或类似物; X代表—CH═、氮或类似物; Y代表氧或类似物。]
• METHOD FOR PRODUCING BENZAZEPINONE
  申请人：Uehara Hisatoshi

  公开号：US20090171090A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  It is an object of the present invention to provide 2-iminocarboxylic acid derivatives, and a practically suitable industrial method for producing benzazepinones in a short process under mild conditions. The present invention provides a method for producing a benzazepinone or a salt thereof, which comprises opening a ring of an isoquinoline derivative and subsequently converting the thus generated amine into a benzazepinone through lactamization reaction.

  本发明的目的是提供2-亚氨基羧酸衍生物和一种在温和条件下短时间内生产苯并氮杂环酮的实用工业方法。本发明提供了一种生产苯并氮杂环酮或其盐的方法，其中包括打开异喹啉衍生物的环，随后通过内酰胺化反应将产生的胺转化为苯并氮杂环酮。