6,7-dihydro-6-hydroxy-6-methylcyclopenta-1,3-dioxin-5(4H)-one | 114908-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7-dihydro-6-hydroxy-6-methylcyclopenta-1,3-dioxin-5(4H)-one
• 英文别名: 6-Hydroxy-6-methyl-4,7-dihydro-cyclopenta[d][1,3]dioxin-5-one；6-hydroxy-6-methyl-4,7-dihydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-5-one
• CAS: 114908-71-3；114908-88-2
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: PPRCACNMQSOUPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-6-hydroxy-6-methylcyclopenta-1,3-dioxin-5(4H)-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 mercury(II) perchlorate 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 (3R,5R)-5-[8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,5,5-trimethyl-3-oxo-dec-6-ynoyl]-3-methyl-3,5-bis-trimethylsilanyloxy-cyclopent-1-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (+)-羟基jatrophone A和(+)-hydroxyjatropone B的全合成

  摘要：

  La synthese des diterpenes macrocycliques anticancereux du titre est effectuee a partir de l' [hydroxy-4methyl-4 triethylsiloxy-2] cyclopentene-2one

  DOI：

  10.1021/ja00199a026
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢环戊并[d][1,3]二噁英-5(4H)-酮 在 sodium hexamethyldisilazane 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 作用下， 生成 6,7-dihydro-7-hydroxy-6-methylcyclopenta-1,3-dioxin-5(4H)-one 、 6,7-dihydro-6-hydroxy-6-methylcyclopenta-1,3-dioxin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation, reactivity, and spectral properties of 1,3-dioxin vinylogous esters: versatile .beta.-ketovinyl cation equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a024

文献信息

• Total synthesis of (+)-hydroxyjatrophone A and (+)-hydroxyjatrophone B
  作者：Amos B. Smith、Andrew T. Lupo、Masashi Ohba、Kwunmin Chen

  DOI：10.1021/ja00199a026

  日期：1989.8

  La synthese des diterpenes macrocycliques anticancereux du titre est effectuee a partir de l' [hydroxy-4 methyl-4 triethylsiloxy-2] cyclopentene-2one

  La synthese des diterpenes macrocycliques anticancereux du titre est effectuee a partir de l' [hydroxy-4methyl-4 triethylsiloxy-2] cyclopentene-2one
• Preparation, reactivity, and spectral properties of 1,3-dioxin vinylogous esters: versatile .beta.-ketovinyl cation equivalents
  作者：Amos B. Smith、Bruce D. Dorsey、Masashi Ohba、Andrew T. Lupo、Michael S. Malamas

  DOI：10.1021/jo00253a024

  日期：1988.9