6,7-二氢环戊并[d][1,3]二噁英-5(4H)-酮 | 102306-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 中文名称: 6,7-二氢环戊并[d][1,3]二噁英-5(4H)-酮
• 英文名称: 6,7-dihydrocyclopenta-1,3-dioxin-5(4H)-one
• 英文别名: 6,7-dihydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-5(4H)-one；6,7-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxin-5-one
• CAS: 102306-78-5
• 化学式: C₇H₈O₃
• mdl: MFCD00075482
• 分子量: 140.139
• InChiKey: BIZWYVHBKSEJJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.6±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 6,7-Dihydrocyclopenta-1,3-dioxin-5(4H)-one
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H8O3
分子式
: 140.14 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
69 - 71 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢环戊并[d][1,3]二噁英-5(4H)-酮 在 盐酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 2-(methoxymethyl)-3-methyl-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Several Cyclopentano-Monoterpene Lactones Using 1,3-Dioxin Vinylogous Ester.

  摘要：

  已成功合成(±)-博希尼内酯（5）及三种环戊烯-单萜内酯，即(±)-蚁酸酯（6）、(±)-异蚁酸酯（7）和(±)-全罗松内酯（8），其合成过程分别利用了2-(甲氧基甲基)-3-甲基-2-环戊烯-1-酮（11）和(±)-(4aα, 7α, 7aα)-六氢-7-甲基环戊[c]吡喃-3(1H)-酮（19），起始材料为6, 7-二氢环戊-1, 3-二氧-5(4H)-酮（2）。同时，(±)-异脱氢蚁酸酯（9）的合成也已实现，合成路线的关键步骤为直接用1-(叔丁基二甲基氯硅氧基)-1-甲氧基乙烯（23）取代2-(叔丁基二甲基硅氧基甲基)-3-甲基-2-环戊烯-1-醇（22）中的羟基。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.26
• 作为产物：
  描述：

  三聚甲醛 、 3-羟基-2-环戊烯-1-酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 以72%的产率得到6,7-二氢环戊并[d][1,3]二噁英-5(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  6,7-DIHYDROCYCLOPENTA-1,3-DIOXIN-5(4H)-ONE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.075.0189

文献信息

• Synthetic studies of furanosesquiterpenoid tetrahydrolinderazulenes. Total synthesis of (±)-echinofuran
  作者：Ho-Kee Yim、Yun Liao、Henry N.C Wong

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00181-9

  日期：2003.3

  reported to inhibit cell division of fertilized sea urchin eggs. The synthesis of 1 was achieved by a Ring A→Ring AC→Ring ABC approach employing 3-methyl-4-(trimethylsilyl)furan (2) as a precursor. A Suzuki coupling reaction and a Lewis acid mediated Friedel-Crafts cyclization were the other key steps in the construction of the ring systems. In other preliminary model studies, two furan-containing 5,7,5-fused

  Echinofuran（1）于1992年分离出来，据报道可抑制受精海胆卵的细胞分裂。1的合成通过使用3-甲基-4-（三甲基甲硅烷基）呋喃（2）作为前体的A环→AC环→ABC环的方法来实现。Suzuki偶联反应和路易斯酸介导的Friedel-Crafts环化反应是构建环系统的其他关键步骤。在其他初步模型研究中，还实现了两个含呋喃的5,7,5-稠合三环分子。
• A concise total synthesis of unprecedented tetranorsesquiterpenoids applanatumol Z5
  作者：Kunkai Wang、Xiangchuang Tan、Zhixiang Xie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152580

  日期：2020.11

  A concise total synthesis of tetranorsesquiterpenoids applanatumol Z5 (3), possessing unique 6/5/5 ring system was disclosed with 7-step in 5-pot from commercially available starting materials. The key elements of the synthesis included an unexpected intramolecular dithiolane with alcohol oxidative coupling/deprotection sequence to create the unsaturated lactone as dienophile and a regioselective Diels-Alder

  公开了具有独特的6/5/5环系统的简写的四去倍半萜类化合物applanatumol Z5（3）的简明总合成方法，该方法由市售起始原料在5罐中分7步进行。合成的关键要素包括意外的分子内二硫杂环戊烷与醇的氧化偶联/去保护序列以产生不饱和内酯为亲二烯体和区域选择性Diels-Alder反应以组装6/5/5三环骨架，其中包括两个相邻的季碳立体中心。后期，非对映和区域选择性羰基还原导致（±）applanatumol Z5（3）的全部合成。
• [EN] CYLCOALKENYL DERIVATIVES USEFUL AS AGONISTS OF THE GPR120 AND /OR GPR40 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYLCOALCÉNYLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS GPR120 ET/OU GPR40
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019171277A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention is directed to cycloalkenyl derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the GPR120 and / or GPR40 receptors. 5 More particularly, the compounds of the present invention are agonists of GPR120 and / or GPR40, useful in the treatment of, for example, obesity, Type II Diabetes Mellitus, dyslipidemia, etc.

  本发明涉及环烯基衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由GPR120和/或GPR40受体调节的疾病和症状中的应用。更具体地说，本发明的化合物是GPR120和/或GPR40的激动剂，在治疗肥胖、2型糖尿病、血脂异常等方面有用。
• Synthesis of (.+-.)-(4a.ALPHA.,6a,7.ALPHA.,7a.ALPHA.)-Hexahydro-6-hydroxy-7- methylcyclopenta(c)pyran-3(1H)-one, a Structure Common to Abelialactone, Aglykon A1, and Isoboonein.
  作者：Masashi OHBA、Tsuyoshi HANEISHI、Tozo FUJII

  DOI：10.1248/cpb.44.525

  日期：——

  Synthesis of (±)-(4aα, 6α, 7α, 7aα)-hexahydro-6-hydroxy-7-methylcyclopenta[c]pyran-3(1H)-one [(±)-1] has been achieved through an 8-step route starting from 6, 7-dihydrocyclopenta-1, 3-dioxin-5(4H)-one (4). The identities of synthetic (±)-1 with abelialactone, Aglykon A1, and isoboonein permitted the unequivocal assignment of this common structure and the relative stereochemistry to these cyclopentano-monoterpene lactones.

  (±)-(4aα, 6α, 7α, 7aα)-六氢-6-羟基-7-甲基环戊并[c]吡喃-3(1H)-酮[(±)-1]的合成以 6, 7-二氢环戊-1, 3-二恶英-5(4H)-酮 (4) 为起点，通过 8 步路线实现。合成的(±)-1 与阿贝拉内酯、Aglykon A1 和异贝拉内酯的相同性使我们能够明确地将这一共同结构和相对立体化学归属于这些环戊烷单萜内酯。
• Total Synthesis and Prediction of Ulodione Natural Products Guided by DFT Calculations**
  作者：Jacob S. Bestwick、David J. Jones、Helen E. Jones、Panagiotis G. Kalomenopoulos、Rafal Szabla、Andrew L. Lawrence

  DOI：10.1002/anie.202207004

  日期：2022.8.8

  A biomimetic synthetic strategy has resulted in a two-step total synthesis of (±)-ulodione A and the prediction of two potential natural products, (±)-ulodiones C and D. This work was guided by computational investigations into the selectivity of a proposed biosynthetic Diels–Alder dimerization, which was then utilized in the chemical synthesis.

  仿生合成策略实现了 (±)-ulodione A 的两步全合成，并预测了两种潜在的天然产物 (±)-ulodiones C 和 D。这项工作以对 a 选择性的计算研究为指导。提出了生物合成狄尔斯-阿尔德二聚化，然后用于化学合成。