2-氧代-4-噻唑烷羧酸 | 19750-45-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 常见氨基酸及蛋白质类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氧代-4-噻唑烷羧酸
• 英文名称: l-2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Oxothiazolidine-4-carboxylic acid；2-oxo-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 19750-45-9；19771-63-2；77273-78-0
• 化学式: C₄H₅NO₃S
• mdl: MFCD00010636
• 分子量: 147.155
• InChiKey: BMLMGCPTLHPWPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174 °C (dec.)(lit.)
• 比旋光度：
  -60 º (c=1 in H2O)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）
• 稳定性/保质期：
  危险的分解产物包括氮氧化物、一氧化碳和二氧化碳。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

SDS

L-2-噻唑林二酮-4-甲酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： L-2-Thiazolidinone-4-carboxylic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： L-2-噻唑林二酮-4-甲酸
百分比： >97.0%(LC)(T)
CAS编码： 19771-63-2
俗名： L-2-Oxothiazolidine-4-carboxylic Acid
分子式： C4H5NO3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
L-2-噻唑林二酮-4-甲酸 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
L-2-噻唑林二酮-4-甲酸 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-rat LDLo:1800 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: XJ5426650

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
L-2-噻唑林二酮-4-甲酸 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

奥硫唑烷酮羧酸是一种抗氧化剂，是半胱氨酸的前药。它在细胞内代谢成半胱氨酸，从而刺激谷胱甘肽的合成。

体内研究

奥硫唑烷酮羧酸治疗减轻了腓肠肌萎缩，恢复了谷胱甘肽水平，并增加了超氧化物歧化酶1（Cu/Zn-SOD1）和二价锰超氧化物歧化酶2（Mn-SOD2）的mRNA表达。但并未减少其他抗氧化压力标志物或这些代谢因子的水平。

实验条件

• 动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠，体重200-250克，每组6-7只。
• 剂量：0.35%（w/v）。
• 给药方式：连续12周，将其加入饮食中，浓度为0.35%（w/v）。
• 结果：与未补充但酒精喂养的对照组相比，纤维横截面积增加。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-4-噻唑烷羧酸 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WHITE, JAMES D.;KAWASAKI, MOTOJI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N2, C. VAR. PAG.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-oxothiazolidine-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-氧代-4-噻唑烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  d'Ischia, M.; Prota, G.; Rotteveel, R. C., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 13, p. 1577 - 1586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040220191A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I 1 in which the radicals have the stated meanings, the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  本发明涉及替代的N-芳基杂环化合物及其生理上可耐受的盐和生理上功能衍生物。本发明描述了式I1的化合物，其中基团具有所述含义，其N-氧化物和生理上可耐受的盐以及其制备方法。这些化合物例如适用于作为减肥剂。
• Thiazolidone compounds and method of using the same as a vasodilator
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05298516A1

  公开（公告）日：1994-03-29

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein W represents a sulfur atom and X represents a group of formula --N(R.sup.1)--, or W represents a group of formula --N(R.sup.1)-- and X represents a sulfur atom; R.sup.1 is hydrogen, alkyl or aralkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl or aromatic heterocyclic; R.sup.4 is hydrogen, alkyl or aralkyl; and A is alkylene which is optionally substituted by carboxy; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, have a valuable vasodilatory activity.

  式(I)的化合物：##STR1## 其中W代表硫原子，X代表公式--N(R.sup.1)--的基团，或W代表公式--N(R.sup.1)--的基团，X代表硫原子；R.sup.1是氢、烷基或芳基烷基；R.sup.2和R.sup.3分别是氢、烷基、芳基烷基、芳基或芳香族杂环；R.sup.4是氢、烷基或芳基烷基；A是可选地被羧基取代的烷基；以及其药学上可接受的盐和酯，具有有价值的血管扩张活性。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Soldato Del Piero

  公开号：US20060030605A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Compounds or their salts having general formulas (I) and (II) wherein: s=is an integer equal to 1 or 2, preferably s=2; b0=0 or 1; A is the radical of a drug and is such as to meet the pharmacological tests reported in the description, C and C 1 are two bivalent radicals. The precursors of the radicals B and B 1 are such as to meet the pharmacological test reported in the description.

  具有一般式(I)和(II)的化合物或其盐，其中：s是等于1或2的整数，最好是s=2；b0=0或1；A是药物的基团，满足在说明中报告的药理学测试，C和C1是两个双价基团。基团B和B1的前体满足在说明中报告的药理学测试。
• Oxazolidinone compounds and method of using the same as a vasodilator
  申请人：Sankyo Company, Ltd.

  公开号：US05356918A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein W represents an oxygen atom and X represents a group of formula --N(R.sup.1)--; R.sup.1 is hydrogen, alkyl or aralkyl; R.sub.2 and R.sup.3 are each hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl or aromatic heterocyclic; R.sup.4 is hydrogen, alkyl or aralkyl; and A is alkylene which is optionally substituted by carboxy; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, have a valuable vasodilatory activity.

  公式（I）的化合物：##STR1## 其中W代表氧原子，X代表公式--N（R.sup.1）-的基团; R.sup.1是氢，烷基或芳基烷基; R.sub.2和R.sup.3分别是氢，烷基，芳基烷基，芳基或芳香族杂环; R.sup.4是氢，烷基或芳基烷基; A是可选地取代羧基的烷基;以及其药学上可接受的盐和酯，具有有价值的血管扩张活性。
• Thrombin inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06391901B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  This application relates to novel compounds of formula I (and their pharmaceutically acceptable salts), as defined herein, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula I, and the use of defined compounds of formula I as thrombin inhibitors.

  此申请涉及公式I的新化合物（及其药学上可接受的盐），其定义如下，以及其制备过程和中间体，包含公式I的新化合物的制药配方，以及将公式I的定义化合物用作凝血酶抑制剂的用途。