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(E)-tert-butyl 3-(2,4-dimethylphenyl)-2-propenoate | 1019646-14-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-tert-butyl 3-(2,4-dimethylphenyl)-2-propenoate
英文别名
(E)-t-butyl 3-(2,4-dimethylphenyl)-2-propenoate;(E)-tert-butyl 3-(2,4-dimethylphenyl)acrylate;tert-butyl (E)-3-(2,4-dimethylphenyl)prop-2-enoate
(E)-tert-butyl 3-(2,4-dimethylphenyl)-2-propenoate化学式
CAS
1019646-14-0
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
JPRUSNIQPQVINW-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二甲基苯乙烯丙烯酸叔丁酯RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)copper(l) iodide对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 15.0h, 以81%的产率得到(E)-tert-butyl 3-(2,4-dimethylphenyl)-2-propenoate
    参考文献:
    名称:
    操纵胶束环境以增强室温下水中过渡金属催化的交叉偶联
    摘要:
    描述了添加的盐对衍生自两亲物 PTS 的水性胶束的性质的显着影响。最值得注意的是,在 NaCl 存在下进行的 Heck 反应导致室温下水中芳基溴化物的偶联。在少量降低 pH 值的 KHSO 4存在下运行的烯烃交叉和闭环复分解反应也会加速,这是另一种不适用于有机介质中典型过程的现象。一般来说,这些盐效应允许在环境良性条件下进行具有合成价值的 C-C 键形成过程。还证明了表面活性剂的再循环。
    DOI:
    10.1021/jo200746y
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文献信息

  • TPGS-750-M: A Second-Generation Amphiphile for Metal-Catalyzed Cross-Couplings in Water at Room Temperature
    作者:Bruce H. Lipshutz、Subir Ghorai、Alexander R. Abela、Ralph Moser、Takashi Nishikata、Christophe Duplais、Arkady Krasovskiy、Ricky D. Gaston、Robert C. Gadwood
    DOI:10.1021/jo101974u
    日期:2011.6.3
    prepared as an effective nanomicelle-forming species for general use in metal-catalyzed cross-coupling reactions in water. Several “name” reactions, including Heck, Suzuki−Miyaura, Sonogashira, and Negishi-like couplings, have been studied using this technology, as have aminations, C−H activations, and olefin metathesis reactions. Physical data in the form of DLS and cryo-TEM measurements suggest that
    一种环境友好的表面活性剂 (TPGS-750-M),一种由外消旋 α-生育酚、MPEG-750 和琥珀酸组成的二酯,已被设计并易于制备为一种有效的纳米胶束形成物质,通常用于金属催化交叉- 水中的偶联反应。已经使用该技术研究了几种“名称”反应,包括 Heck、Suzuki-Miyaura、Sonogashira 和 Negishi-like 偶联,以及胺化、CH 活化和烯烃复分解反应。DLS 和冷冻 TEM 测量形式的物理数据表明,颗粒大小和形状是实现高水平转化的关键因素,因此,产品的分离产率很高。这种新的两亲物将很快上市。
  • Surfactant-Enabled Transition Metal-Catalyzed Chemistry
    申请人:Berl Volker
    公开号:US20110130562A1
    公开(公告)日:2011-06-02
    In one embodiment, the present application discloses mixtures comprising (a) water in an amount of at least 1% wt/wt of the mixture; (b) a transition metal catalyst; and (c) one or more solubilizing agents; and methods for using such mixtures for performing transition metal mediated bond formation reactions.
    本申请公开了一种组合物,包括(a)至少占组合物总重量1%的水;(b)过渡金属催化剂;以及(c)一种或多种增溶剂;以及使用该组合物进行过渡金属介导的键形成反应的方法。
  • Manipulating Micellar Environments for Enhancing Transition Metal-Catalyzed Cross-Couplings in Water at Room Temperature
    作者:Bruce H. Lipshutz、Subir Ghorai、Wendy Wen Yi Leong、Benjamin R. Taft、Daniel V. Krogstad
    DOI:10.1021/jo200746y
    日期:2011.6.17
    The remarkable effects of added salts on the properties of aqueous micelles derived from the amphiphile PTS are described. Most notably, Heck reactions run in the presence of NaCl lead to couplings on aryl bromides in water at room temperature. Olefin cross- and ring-closing metathesis reactions run in the presence of small amounts of pH-lowering KHSO4 are also accelerated, another phenomenon that
    描述了添加的盐对衍生自两亲物 PTS 的水性胶束的性质的显着影响。最值得注意的是,在 NaCl 存在下进行的 Heck 反应导致室温下水中芳基溴化物的偶联。在少量降低 pH 值的 KHSO 4存在下运行的烯烃交叉和闭环复分解反应也会加速,这是另一种不适用于有机介质中典型过程的现象。一般来说,这些盐效应允许在环境良性条件下进行具有合成价值的 C-C 键形成过程。还证明了表面活性剂的再循环。
  • Olefin Cross-Metathesis Reactions at Room Temperature Using the Nonionic Amphiphile “PTS”:  Just Add Water
    作者:Bruce H. Lipshutz、Grant T. Aguinaldo、Subir Ghorai、Karl Voigtritter
    DOI:10.1021/ol800028x
    日期:2008.4.1
    cross-metathesis reactions in water, involving water-insoluble substrates, at room temperature and using commercially available catalysts are reported. The key to success is to include small percentages of the nonionic, vitamin E-based amphiphile "PTS". The nanometer micelles formed accommodate water-insoluble substrates, along with a readily available Ru-based metathesis catalyst. Reactions proceed
    报道了在室温下并使用可商购的催化剂在水中的不对称烯烃交叉复分解反应的第一个实例,涉及不溶于水的底物。成功的关键是包含少量非离子的,基于维生素E的两亲物“ PTS”。形成的纳米胶束可容纳水不溶性底物,以及易于获得的Ru基复分解催化剂。反应在环境温度下高效且极高的E选择性进行,产物易于分离。
  • Surfactant-enabled transition metal-catalyzed chemistry
    申请人:Berl Volker
    公开号:US08785665B2
    公开(公告)日:2014-07-22
    In one embodiment, the present application discloses mixtures comprising (a) water in an amount of at least 1% wt/wt of the mixture; (b) a transition metal catalyst; and (c) one or more solubilizing agents; and methods for using such mixtures for performing transition metal mediated bond formation reactions.
    在一种实施例中,本申请公开了混合物,包括(a)至少占混合物1%重量/重量的水;(b)过渡金属催化剂;和(c)一种或多种溶解剂,以及使用这种混合物进行过渡金属介导的键合反应的方法。
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