2-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)but-1-ynyl]oxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 839697-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)but-1-ynyl]oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybut-1-ynyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 839697-78-8
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₄Si
• 分子量: 433.579
• InChiKey: CZJJXXIUKALVBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)but-1-ynyl]oxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-1,1-dichloro-2-oxobutyl]-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-炔基恶唑与恶唑啉的合成及杂迈克尔加成反应。

  摘要：

  醇，胺，硫醇和卤化物向C（2）-炔基恶唑和恶唑啉的立体选择性共轭加成物为杂环构建基块提供了通用入口。

  DOI：

  10.1039/b413604g
• 作为产物：
  描述：

  (3-丁炔-1-基氧基)(2-甲基-2-丙基)二苯基硅烷 在 三氯溴甲烷 、 二乙胺基三氟化硫 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 甲基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.92h， 生成 2-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)but-1-ynyl]oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-炔基恶唑与恶唑啉的合成及杂迈克尔加成反应。

  摘要：

  醇，胺，硫醇和卤化物向C（2）-炔基恶唑和恶唑啉的立体选择性共轭加成物为杂环构建基块提供了通用入口。

  DOI：

  10.1039/b413604g

文献信息

• Synthesis and hetero-Michael addition reactions of 2-alkynyl oxazoles and oxazolines
  作者：Peter Wipf、Thomas H. Graham

  DOI：10.1039/b413604g

  日期：——

  Stereoselective conjugate additions of alcohols, amines, thiols, and halides to C(2)-alkynyl oxazoles and oxazolines provide a versatile entry to heterocyclic building blocks.

  醇，胺，硫醇和卤化物向C（2）-炔基恶唑和恶唑啉的立体选择性共轭加成物为杂环构建基块提供了通用入口。