sodium p-toluene sulfonamide | 18522-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium p-toluene sulfonamide
• CAS: 18522-92-4
• 化学式: C₇H₉NO₂S*Na
• 分子量: 194.21
• InChiKey: VUYFJZVCVCYCJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium p-toluene sulfonamide 、 4-异丙基-2,4-二甲基-1,3-恶唑-5(4H)-酮 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-acetamido-2,3-dimethyl-N-(p-tolylsulfonyl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonyl carboxamide compounds useful as herbicidal agents

  摘要：

  本发明提供了新型苯磺酰基羧酰胺化合物和新型中间体苯磺酰基-2-咪唑啉-5-酮化合物、制备该化合物的新型中间体和方法，并提供了一种利用新型苯磺酰基羧酰胺化合物和新型中间体苯磺酰基2-咪唑啉-5-酮化合物控制多种一年生和多年生植物物种的方法。

  公开号：

  US04883914A1
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 sodium;hydride 、 西他苯 、 氯化亚砜 在 氯化亚砜 、 4-hexadecylaminobenzoyl chloride 、 sodium p-toluene sulfonamide 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 甲苯 、 正己烷 、 乙醇 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 p-Hexadecylamino-N-(p-tolylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-(Monoalkylamino)benzoic acid amides and imidates

  摘要：

  这份披露书描述了一种4-(单烷基氨基)苯甲酸酰胺和咪唑酰胺，可用作降血脂和抗动脉粥样硬化药物。

  公开号：

  US04242273A1

文献信息

• Benzenesulfonyl carboxamide compounds intermediate compounds and methods
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05391757A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  There are provided novel benzenesulfonyl carboxamide compounds and novel intermediate benzenesulfonyl-2-imidazolin-5-one compounds, novel intermediates and methods for the preparation of said compounds, and a method for controlling a variety of annual and perennial plant species utilizing novel benzenesulfonyl carboxamide compounds and novel intermediate benzenesulfonyl 2-imidazolin-5-one compounds.

  提供了新的苯磺酰基羧酰胺化合物和新的中间体苯磺酰基-2-咪唑啉-5-酮化合物，以及制备所述化合物的新的中间体和方法，并利用新的苯磺酰基羧酰胺化合物和新的中间体苯磺酰基2-咪唑啉-5-酮化合物控制多种一年生和多年生植物物种的方法。
• Phenylsulfonyl 2-imidazolin-5-one compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04992094A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  There are provided novel benzenesulfonyl carboxamide compounds and novel intermediate benzenesulfonyl-2-imidazolin-5-one compounds, novel intermediates and methods for the preparation of said compounds, and a method for controlling a variety of annual and perennial plant species utilizing novel benzenesulfonyl carboxamide compounds and novel intermediate benzenesulfonyl 2-imidazolin-5-one compounds.

  本发明涉及提供新颖的苯磺酰基羧酰胺化合物和新颖的中间体苯磺酰基-2-咪唑啉-5-酮化合物，以及制备上述化合物的新颖中间体和方法，并利用新颖的苯磺酰基羧酰胺化合物和新颖的中间体苯磺酰基-2-咪唑啉-5-酮化合物控制各种年生和多年生植物物种的方法。
• Benzenesulfonyl carboxamide compounds intermediate compounds and method
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05252539A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  There are provided novel benzenesulfonyl carboxamide compounds and novel intermediate benzenesulfonyl-2-imidazolin-5-one compounds, novel intermediates and methods for the preparation of said compounds, and a method for controlling a variety of annual and perennial plant species utilizing novel benzenesulfonyl carboxamide compounds and novel intermediate benzenesulfonyl 2-imidazolin-5-one compounds.

  提供了新型苯磺酰基羧酰胺化合物和新型中间体苯磺酰基-2-咪唑啉-5-酮化合物，以及制备所述化合物的新型中间体和方法，并提供了利用新型苯磺酰基羧酰胺化合物和新型中间体苯磺酰基2-咪唑啉-5-酮化合物控制多种一年生和多年生植物物种的方法。
• Benzenesulfonyl carboxamide compounds and intermediate compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05120854A1

  公开（公告）日：1992-06-09

  There are provided novel benzenesulfonyl carboxamide compounds and novel intermediate benzenesulfonyl-2-imidazolin-5-one compounds, novel intermediates and methods for the preparation of said compounds, and a method for controlling a variety of annual and perennial plant species utilizing novel benzenesulfonyl carboxamide compounds and novel intermediate benzenesulfonyl 2-imidazolin-5-one compounds.

  提供了新型苯磺酰基羧酰胺化合物和新型中间体苯磺酰基-2-咪唑啉-5-酮化合物、制备该化合物的新型中间体和方法，以及利用新型苯磺酰基羧酰胺化合物和新型中间体苯磺酰基2-咪唑啉-5-酮化合物控制各种一年生和多年生植物物种的方法。
• Novel and economical process for preparing (S, S)-2, 8-diazabicyclo[4.3.0]nonane and its enantiomer
  申请人：Wang Zheqing

  公开号：US20080221329A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to a novel and economical process for preparing (S,S)-2, 8-diazabicyclo[4.3.0]nonane, a valuable intermediate used for constructing quinolone and naphthyridine derivatives having antibacterial effectiveness, e.g. moxifloxacin and its enantiomer.

  本发明涉及一种新颖且经济的制备（S，S）-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的方法，该方法是构建具有抗菌效果的喹诺酮和萘啶衍生物的有价值中间体，例如莫西沙星及其对映体。