1-t-Butoxycarbonylmethyl-2-piperidone | 216252-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-t-Butoxycarbonylmethyl-2-piperidone
• 英文别名: Tert-butyl 2-(2-oxopiperidin-1-yl)acetate
• CAS: 216252-69-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: BCPSXTNKJGXPBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-Butoxycarbonylmethyl-2-piperidone 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-{4-[4-Fluoro-2-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-phenyl]-piperazin-1-yl}-ethyl)-2-(2-oxo-piperidin-1-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel arylpiperazines as selective α 1 -adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of arylpiperazines has been synthesized and identified as antagonists of alpha(1a) adrenergic receptor (alpha(1a)-AR) implicated in benign prostatic hyperplasia. These compounds selectively bind to membrane bound alpha(1a)-AR with K(i)s as low as 0.66 nM. As such, these potentially represent a viable treatment for BPH without the side effects associated with known alpha(1)-adrenergic antagonists. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00169-4
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 、 溴乙酸叔丁酯 在 P-tris(dimethylamino)-C-dimethylphosphonium ylide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到1-t-Butoxycarbonylmethyl-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Free and Supported Phosphorus Ylides as Strong Neutral Brønsted Bases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9822030

文献信息

• [EN] CCR2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU CCR2
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2016187393A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compounds are provided that are modulators of the CCR2 receptor. The compounds have the general formula (I) and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activtation of CCR2 receptors.

  提供了一些调节CCR2受体的化合物。这些化合物具有一般公式(I)，在制药组合物、治疗涉及CCR2受体病理性激活的疾病和疾病的方法中是有用的。
• [EN] ARYLSUBSTITUTED PIPERAZINES USEFUL IN THE TREATEMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERLASIA<br/>[FR] PIPERAZINES A SUBSTITUTION ARYLE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE L'ADENOME PROSTATIQUE
  申请人：ORTHO-McNEIL PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：WO1998051298A1

  公开（公告）日：1998-11-19

  (EN) This invention relates to a series of arylsubstituted piperazines, of Formula (I), pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their manufacture. The compounds of the invention selectively inhibit binding to the $g(a)-1a adrenergic receptor, a receptor which has been implicated in benign prostatic hyperplasia. As such the compounds are potentially useful in the treatment of this and other disease.(FR) L'invention concerne une série de pipérazines à substitution aryle, de formule (I) et des compositions pharmaceutiques renfermant ces pipérazines ainsi que des intermédiaires utilisés dans leur élaboration. Les composés décrits inhibent de manière sélective la liaison sur adrénorécepteur $g(a)-1a, un récepteur intervenant dans l'adénome prostatique. En tant que tels, lesdits composés ont une utilité potentielle dans le traitement de l'adénome considéré et d'autres affections.

  这项发明涉及一系列芳基取代的哌嗪类化合物，化学式为（I），以及包含它们的药物组合物和用于制造它们的中间体。该发明的化合物能够选择性地抑制与$g(a)-1a肾上腺素能受体的结合，该受体已被证明与良性前列腺增生有关。因此，这些化合物在该疾病及其他疾病的治疗中具有潜在的用途。
• Substituted tetrahydropyrans as CCR2 modulators
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US10464934B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  Compounds are provided that are modulators of the CCR2 receptor. The compounds have the general formula (I): and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activation of CCR2 receptors.

  所提供的化合物是 CCR2 受体的调节剂。这些化合物具有通式 (I)： 并可用于药物组合物、治疗涉及 CCR2 受体病理性激活的疾病和失调的方法。
• Arylsubstituted piperazines useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia
  申请人：——

  公开号：US20030220493A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention relates to a series of arylsubstituted piperazines, of Formula I 1 pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their manufacture. The compounds of the invention selectively inhibit binding to the &agr;-1a adrenergic receptor, a receptor which has been implicated in benign prostatic hyperplasia. As such the compounds are potentially useful in the treatment of this and other disease.

  本发明涉及一系列芳基取代的哌嗪类化合物，其式为 I 1 含有这些化合物的药物组合物以及用于制造这些化合物的中间体。本发明的化合物可选择性地抑制与&agr;-1a肾上腺素能受体的结合，该受体与良性前列腺增生症有关。因此，本发明化合物可用于治疗良性前列腺增生症和其他疾病。
• US6071915
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——