(+/-)-9-[(1-(α-(4-monomethoxytrityl)oxy)ethyl)(3-tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-N⁶-(4-monomethoxytrityl)-adenine | 889885-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (+/-)-9-[(1-(α-(4-monomethoxytrityl)oxy)ethyl)(3-tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-N⁶-(4-monomethoxytrityl)-adenine
• 英文别名: 9-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]pentan-3-yl]-N-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]purin-6-amine
• CAS: 889885-30-7
• 化学式: C₅₆H₆₁N₅O₄Si
• 分子量: 896.217
• InChiKey: MXPSTRXLCZFBFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-9-[(1-(α-(4-monomethoxytrityl)oxy)ethyl)(3-tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-N⁶-(4-monomethoxytrityl)-adenine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(+/-)-9-[(1-(α-(4-monomethoxytrityl)oxy)ethyl)(3-hydroxy)propyl]-N⁶-(4-monomethoxytrityl)-adenine
  参考文献：
  名称：

  9-[1-(取代)-3-(膦酰基甲氧基)丙基]腺嘌呤衍生物作为可能的抗病毒剂的合成

  摘要：

  在 C-1' 位置取代的无环 N 9 腺嘌呤核苷通过 1-叔丁基二甲基甲硅烷基-4-新戊酰基丁烷-1,2,4-三醇 (5) 与腺嘌呤的光信反应制备。新戊酰基羟基被修饰为膦酰基甲氧基衍生物，叔丁基二甲基甲硅烷基羟基被转化为甲氧基、叠氮基、氨基、氟和α-羟乙基，并被消除得到乙烯基。所得膦酸也转化为前药。

  DOI：

  10.1080/15257770500268673
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-9-[(1-tert-butyldimethylsilyloxymethyl)(3-pivaloyloxy)propyl]adenine 在 吡啶 、 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (+/-)-9-[(1-(α-(4-monomethoxytrityl)oxy)ethyl)(3-tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-N⁶-(4-monomethoxytrityl)-adenine
  参考文献：
  名称：

  9-[1-(取代)-3-(膦酰基甲氧基)丙基]腺嘌呤衍生物作为可能的抗病毒剂的合成

  摘要：

  在 C-1' 位置取代的无环 N 9 腺嘌呤核苷通过 1-叔丁基二甲基甲硅烷基-4-新戊酰基丁烷-1,2,4-三醇 (5) 与腺嘌呤的光信反应制备。新戊酰基羟基被修饰为膦酰基甲氧基衍生物，叔丁基二甲基甲硅烷基羟基被转化为甲氧基、叠氮基、氨基、氟和α-羟乙基，并被消除得到乙烯基。所得膦酸也转化为前药。

  DOI：

  10.1080/15257770500268673