(Z)-methyl 2-((benzyloxycarbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)acrylate | 234122-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-methyl 2-((benzyloxycarbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)acrylate
• 英文别名: methyl (Z)-3-(3-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)prop-2-enoate
• CAS: 234122-56-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅
• 分子量: 327.337
• InChiKey: CHHKGJSPYFLNBV-WJDWOHSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-methyl 2-((benzyloxycarbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)acrylate 在 palladium on activated charcoal 、 (+)-1,2-bis((2S,5S)-2,5-diethylphospholano)benzene(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 108.0h， 生成 methyl (S)-2-amino-3-(3-hydroxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  新型免疫抑制剂 Sanglifehrin A 的全合成

  摘要：

  描述了新型免疫抑制剂 sanglifehrin A (SFA, 1) 的全合成。该方法是灵活的、收敛的和立体选择性的。Paterson 的羟醛方法的使用对于制备新型的、高度取代的 SFA 螺内酰胺片段至关重要。分别使用选择性分子内和分子间 Stille 反应成功实现了分子的 22 元大环核心以及该片段与螺内酰胺部分的偶联。基于碳二亚胺的方案被用于合成三肽骨架。

  DOI：

  10.1021/ja994285v
• 作为产物：
  描述：

  (±)-Z-α-膦酰甘氨酸三甲酯 、 间羟基苯甲醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到(Z)-methyl 2-((benzyloxycarbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  新型免疫抑制剂 Sanglifehrin A 的全合成

  摘要：

  描述了新型免疫抑制剂 sanglifehrin A (SFA, 1) 的全合成。该方法是灵活的、收敛的和立体选择性的。Paterson 的羟醛方法的使用对于制备新型的、高度取代的 SFA 螺内酰胺片段至关重要。分别使用选择性分子内和分子间 Stille 反应成功实现了分子的 22 元大环核心以及该片段与螺内酰胺部分的偶联。基于碳二亚胺的方案被用于合成三肽骨架。

  DOI：

  10.1021/ja994285v

文献信息

• Enantioselective Access to Chiral Drugs by using Asymmetric Hydrogenation Catalyzed by Rh(POP) Complexes
  作者：Pablo Etayo、José Luis Núñez-Rico、Héctor Fernández-Pérez、Anton Vidal-Ferran

  DOI：10.1002/chem.201103014

  日期：2011.12.9

  POP art: Rhodium complexes of POP ligands serve as highly efficient and enantioselective catalysts in asymmetric hydrogenation leading to various valuable pharmaceutical building blocks and several direct precursors of chiral drugs such as LY2497282, lacosamide, rivastigmine, and aprepitant and 12 further examples (see scheme; nbd=norbornadiene; XC(O)G=NHAc, NHBoc, NHCbz, 2‐oxopyrrolidin‐1‐yl, OAc)

  P  OP艺术：P的铑络合物 OP配体充当在不对称氢化作为高效和对映选择性的催化剂导致各种有价值的药物积木和手性药物如LY2497282，拉考沙胺，利凡斯的明，和阿瑞匹坦和12个进一步示例几个直接前体（参见方案; nbd =降冰片二烯; XC（O）G = NHAc，NHBoc，NHCbz，2-氧吡咯烷-1--1-基，OAc）。
• Nicolaou; Ohshima; Ohshima, Takashi, Chemical Communications, 1999, # 9, p. 809 - 810
  作者：Nicolaou、Ohshima、Ohshima, Takashi、Murphy、Murphy, Fiona、Barluenga、Barluenga, Sofia、Xu、Xu, Jinyou、Winssinger、Winssinger, Nicolas

  DOI：——

  日期：——