2-(3-tert.-Butoxy-prop-1-yl)-cyclohexanone | 75646-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-tert.-Butoxy-prop-1-yl)-cyclohexanone
• 英文别名: 2-(3-Tert-butoxy-prop-1-yl)-cyclohexanone；2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 75646-35-4
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: DISYXOSXMGBXCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-叔-丁基氧基-1-丙烯 、 二叔丁基过氧化物 以 环己酮 为溶剂， 以60%的产率得到2-(3-tert.-Butoxy-prop-1-yl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of bicyclic enol-ethers, and novel ethers of

  摘要：

  通过自由基加成形成CHR1=CR2-CHR3-O-R4（III）（其中R4为叔丁基、四氢呋喃-2-基或四氢吡喃-2-基）与环酮（IV）（其中n为3至12，R1、R2和R3可能为H或C1-C4-烷基）的准备，然后进行酸催化环化，得到双环烯醇醚（I）的方法，以及新化合物II。这些化合物（I）和（II）是合成麝香类香料的中间体。

  公开号：

  US04268445A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von bicyclischen Enoläthern sowie Äther von 2-(3-Hydroxyprop-1-yl)-cycloalkanonen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0014963A2

  公开（公告）日：1980-09-03

  Herstellung von bicyclischen Enoläthem (I) (n = 3-12; R1, R2, R' = H, C1-C4-Alkyl) durch radikalische Addition von CHR' = CR2-CHR3-O-R4 (III; R' = tert.-Butyt; Tetrahydrofuran-2-yl; Tetrahydropyran-2-yl) an ein cyclisches Keton (IV) und anschließende sauer katalysierte Cyclisierung. Neue Verbindungen II I und II sind Zwischenprodukte für die Synthese von moschusartigen Duftstoffen.

  制备双环烯醇醚 (I) (n = 3-12; R1, R2, R' = H, C1-C4-alkyl) 通过 CHR' = CR2-CHR3-O-R4 (III; R' = 叔丁基; 四氢呋喃-2-基; 四氢吡喃-2-基) 与环酮 (IV) 的自由基加成反应 并随后进行酸催化环化。新化合物 II I 和 II 是合成麝香香料的中间体。
• US4268445A
  申请人：——

  公开号：US4268445A

  公开（公告）日：1981-05-19
• Preparation of bicyclic enol-ethers, and novel ethers of
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04268445A1

  公开（公告）日：1981-05-19

  The preparation of bicyclic enol-ethers (I) ##STR1## (where n is from 3 to 12, and R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 may be H or C.sub.1 --C.sub.4 -alkyl) by free radical adduct formation of CHR.sup.1 =CR.sup.2 --CHR.sup.3 --O--R.sup.4 (III)(where R.sup.4 is tert.-butyl, tetrahydrofuran-2-yl or tetrahydropyran-2-yl) with a cyclic ketone (IV) ##STR2## followed by acid-catalyzed cyclization, and novel compounds II ##STR3## The compounds (I) and (II) are intermediates for the synthesis of musk-like fragrances.

  通过自由基加成形成CHR1=CR2-CHR3-O-R4（III）（其中R4为叔丁基、四氢呋喃-2-基或四氢吡喃-2-基）与环酮（IV）（其中n为3至12，R1、R2和R3可能为H或C1-C4-烷基）的准备，然后进行酸催化环化，得到双环烯醇醚（I）的方法，以及新化合物II。这些化合物（I）和（II）是合成麝香类香料的中间体。