摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[(1-acetyl-1H-indazol-5-yl)oxy]benzaldehyde | 934765-23-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(1-acetyl-1H-indazol-5-yl)oxy]benzaldehyde
英文别名
4-(1-acetylindazol-5-yl)oxybenzaldehyde
4-[(1-acetyl-1H-indazol-5-yl)oxy]benzaldehyde化学式
CAS
934765-23-8
化学式
C16H12N2O3
mdl
——
分子量
280.283
InChiKey
WMGFXQGYPLZEQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    61.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(1-acetyl-1H-indazol-5-yl)oxy]benzaldehyde环己甲胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146甲醇sodium hydroxide盐酸 作用下, 以 甲醇1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 (Cyclohexylmethyl){[4-(1H-indazol-5-yloxy)phenyl]methyl}amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    NOVEL HETEROCYCLE COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物,该化合物是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂。这些化合物在治疗哺乳动物,特别是人类的肥胖和相关疾病和/或症状中是有用的。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US20090054431A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-acetyl-5-{[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]oxy}-1H-indazole 在 MP-TsOH 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4-[(1-acetyl-1H-indazol-5-yl)oxy]benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    NOVEL HETEROCYCLE COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物,该化合物是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂。这些化合物在治疗哺乳动物,特别是人类的肥胖和相关疾病和/或症状中是有用的。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US20090054431A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Heterocycle compounds
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:US07939528B2
    公开(公告)日:2011-05-10
    The present invention relates to novel compounds which are antagonist or inverse agonists at an opioid receptor. Such compounds are useful in the treatment of obesity and related diseases and/or conditions in mammals, particularly humans. Methods of making and using such compounds are also disclosed.
    本发明涉及新型化合物,它们是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂。这些化合物对哺乳动物,尤其是人类的肥胖症和相关疾病和/或症状的治疗非常有用。本发明还公开了制备和使用这些化合物的方法。
  • PHENOL ETHERS AS MODULATORS OF THE OPIOID RECEPTORS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1943226A2
    公开(公告)日:2008-07-16
  • US7939528B2
    申请人:——
    公开号:US7939528B2
    公开(公告)日:2011-05-10
  • [EN] NOVEL HETEROCYCLE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2007047397A2
    公开(公告)日:2007-04-26
    [EN] The present invention relates to novel compounds which are antagonist or inverse agonists at an opioid receptor. Such compounds are useful in the treatment of obesity and related diseases and/or conditions in mammals, particularly humans. Methods of making and using such compounds are also disclosed.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés constituant des antagonistes ou des agonistes inverses d'un récepteur opioïde. De tels composés sont utiles pour le traitement de l'obésité et de maladies et/ou d'états associés chez les mammifères, en particulier chez les êtres humains. L'invention concerne également des procédés de fabrication et d'utilisation de tels composés.
  • NOVEL HETEROCYCLE COMPOUNDS
    申请人:Barvian Kevin Karl
    公开号:US20090054431A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    The present invention relates to novel compounds which are antagonist or inverse agonists at an opioid receptor. Such compounds are useful in the treatment of obesity and related diseases and/or conditions in mammals, particularly humans. Methods of making and using such compounds are also disclosed.
    本发明涉及一种新型化合物,该化合物是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂。这些化合物在治疗哺乳动物,特别是人类的肥胖和相关疾病和/或症状中是有用的。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
查看更多