2-氨基-1-(2-甲氧基苯基)乙酮盐酸盐 | 34589-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-1-(2-甲氧基苯基)乙酮盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-1-(2-methoxyphenyl)ethanone hydrochloride
• 英文别名: 2-methoxybenzoylmethylammonium chloride；2-amino-1-(2-methoxyphenyl)ethan-1-one hydrochloride；2-amino-1-(2-methoxyphenyl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 34589-97-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₂*ClH
• mdl: MFCD11974304
• 分子量: 201.653
• InChiKey: NRLXHBFFYMPJPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-(2-甲氧基苯基)乙酮盐酸盐 在 sodium metabisulfite 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-5-(5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  发现 1-(5-(1H-benzo[d]imidazole-2-yl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one 衍生物作为新型有效溴结构域和末端外(BET) 具有抗癌功效的抑制剂

  摘要：

  作为表观遗传阅读器，溴结构域和末端外结构域 (BET) 家族蛋白与组蛋白中的乙酰化赖氨酸残基结合并募集蛋白质复合物以促进转录起始和延伸。通过小分子抑制剂抑制 BET 溴结构域已成为一种有前途的癌症治疗策略。在这里，我们描述了我们为发现一系列新的 1-(5-(1 H -benzo[ d ]imidazole-2-yl)-2,4-dimethyl-1 H -pyrrol-3-yl)ethan 所做的努力-1-one 衍生物作为 BET 抑制剂。密集的结构修饰导致化合物35f被鉴定为对 BET 家族蛋白具有选择性的最活跃的 BET BRD4 抑制剂。进一步的生物学研究表明，化合物35f通过降低c-Myc等细胞周期和细胞凋亡相关蛋白的表达，使细胞周期停滞在G 0 /G 1期，诱导细胞凋亡。更重要的是，化合物35f在 MV4-11 小鼠异种移植模型中显示出良好的药代动力学特性和抗肿瘤功效，具有可接受的耐受性。这些结果表明，BET

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113953
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基-1-(2-甲氧基苯基)-乙酮 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-氨基-1-(2-甲氧基苯基)乙酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON LIKE PEPTIDE (GLP)-1 COMPOUND OR AN MELANOCORTIN 4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE
  [FR] COMPOSES, PROCEDES ET PREPARATIONS DESTINES A L'APPORT ORAL D'UN COMPOSE PEPTIDIQUE DE TYPE GLUCAGON (GLP-1) OU D'UN PEPTIDE AGONISTE DU RECEPTEUR 4 DE MELANOCORTINE (MC4)

  摘要：

  本发明涉及用于口服给荷GLP-1化合物或MC4激动剂肽的新化合物、方法和配方。

  公开号：

  WO2005019184A1

文献信息

• The reaction of prop-2-ynylsulfonium salts and sulfonyl-protected β-amino ketones to epoxide-fused 2-methylenepyrrolidines and S-containing pyrroles
  作者：Tingting Jia、Gongruixue Zeng、Chong Zhang、Linghui Zeng、Wenya Zheng、Siyao Li、Keyi Wu、Jiaan Shao、Jiankang Zhang、Huajian Zhu

  DOI：10.1039/d0cc07745c

  日期：——

  A novel divergent domino annulation reaction of prop-2-ynylsulfonium salts with sulfonyl-protected β-amino ketones has been developed, affording various epoxide-fused 2-methylenepyrrolidines and S-containing pyrroles in moderate to excellent yields. Prop-2-ynylsulfonium salts act as C2 synthons in the reactions providing a promising epoxide-fused skeleton in a single operation with readily accessible

  已经开发了丙-2-炔基salts盐与磺酰基保护的β-氨基酮的新型发散性多米诺环化反应，以中等到极好的收率提供了各种环氧化物稠合的2-亚甲基吡咯烷和含S的吡咯。丙-2-炔基salts盐在反应中充当C 2合成子，可通过易于操作的起始原料在单次操作中提供有希望的环氧融合骨架。
• Multi-cyclic cinnamide derivatives
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20070219181A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, Ar 2 represents a phenyl group that may be substituted with a C1-6 alkoxy group, or the like, X 1 represents a double bond or the like, and Het represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中Ar1代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，Ar2代表可能用C1-6烷氧基等取代的苯基团，X1代表双键等，Het代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。
• An approach to the synthesis of 4-aryl and 5-aryl substituted thiazole-2(3H)-thiones employing flow processing
  作者：Monaem Balti、Shelli A. Miller、Mohamed Lotfi Efrit、Nicholas E. Leadbeater

  DOI：10.1039/c6ra15488c

  日期：——

  A method for the preparation of 4-aryl and 5-aryl substituted thiazole-2(3H)-thiones is described. Flow processing is employed as a tool, and supported acids and bases used to facilitate both the synthetic strategy and product isolation. The methodology is applicable to a range of substrates.

  描述了一种制备4-芳基和5-芳基取代的噻唑-2（3H）-硫酮的方法。流动加工被用作工具，并且负载的酸和碱用于促进合成策略和产物分离。该方法适用于多种基材。
• Novel substituted pyrazolo[4,3-e]diazepines, pharmaceutical compositions containing them, use as medicinal products and processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20030171364A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The invention relates to novel substituted pyrazolo[4,3-e]-diazepines of general formula (I), to pharmaceutical compositions containing them, to their use as medicinal products and to processes for preparing them.

  这项发明涉及一种新型的取代吡唑并[4,3-e]-二氮杂环庚烷的一般式(I)，以及含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及制备它们的方法。
• Synthesis of 2‐Amino Substituted Oxazoles from α‐Amino Ketones and Isothiocyanates <i>via</i> Sequential Addition and I ₂ ‐Mediated Desulfurative Cyclization
  作者：Shuangshuang Zhang、Qiongli Zhao、Yifei Zhao、Wenquan Yu、Junbiao Chang

  DOI：10.1002/adsc.202000171

  日期：2020.5.12

  Oxazol‐2‐amines were synthesized by annulation of α‐amino ketones and isothiocyanates. This sequential synthetic process involves addition of α‐amino ketones to isothiocyanates and I2‐promoted desulfurative cyclization omitting isolation of the less stable thiourea intermediates. It is transition metal‐free and operationally simple, providing access to a variety of 2‐amino substituted oxazole derivatives

  草酸-2-胺是通过环α-氨基酮和异硫氰酸酯合成的。该顺序合成过程涉及将α-氨基酮添加至异硫氰酸酯和I 2促进的脱硫环化反应，从而省去了较不稳定的硫脲中间体的分离。它不含过渡金属，操作简单，可在温和的反应条件下使用各种2-氨基取代的恶唑衍生物。