ethyl 8-oxo-octanoate | 1540-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 8-oxo-octanoate
• 英文别名: ethyl 8-oxooctanoate；7-Formyl-heptancarbonsaeureethylester；8-Oxo-octansaeure-ethylester；7-Carboethoxy-heptanal
• CAS: 1540-83-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• mdl: MFCD07186296
• 分子量: 186.251
• InChiKey: GJVAZCWMBXCJQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-102 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-oxo-octanoate 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 四溴化碳 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 GIF-0072
  参考文献：
  名称：

  靶向GS-X泵的谷胱甘肽衍生的生化探针的分子设计

  摘要：

  描述了新型谷胱甘肽衍生物作为GS-X泵的光亲和性和荧光生化探针的合成。GIF-0017，一个小号烷基化的谷胱甘肽衍生物与二苯甲酮光素，竞争性地抑制白三烯C的传输4由GS-X与IC泵50 0.40μM的值，表示强相互作用的探针分子和之间存在GS-X泵。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00375-0
• 作为产物：
  描述：

  8-溴辛酸乙酯 在 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 、 potassium iodide 作用下， 反应 11.0h， 以61%的产率得到ethyl 8-oxo-octanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, analysis and rearrangement of novel unnatural glucosinolates

  摘要：

  As part of a structure activity study to examine the interaction of glucosinolates with leaf surfaces,a number of glucosinolates were synthesised bearing novel side chain functionalities. These included 7-carboxyheptyl, heptyl, and naphthyl side chains. For the carboxyheptyl glucosinolate, a novel intramolecular rearrangement reaction was observed during the final deprotection step, which generated an ester attached to the C-3 of glucose. Studies by H-1 NMR spectroscopy showed that the hydrophobic side chain associated with one face of the glucose ring and it was proposed that this was the driving force for the rearrangement. Similar hydrophobic interactions were also observed between the heptyl and naphthyl side chains and the glucose. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)00308-6

文献信息

• Pheromone XXXIV. Synthese konjugiert-ungesättigter Lepidopterenpheromone und Analoga
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Joachim Süß、Otto Vostrowsky

  DOI：10.1002/jlac.198119811205

  日期：1981.12.24

  Nach Art eines “Baukastensystems” werden konjugiert-ungesättigte Alkadienylacetate, Alkadienole und Alkadienale, wie sie als Sexualpheromone weiblicher Schmetterlinge bekannt sind, mit unterschiedlichen Positionen und Geometrien der Doppelbindungen synthetisiert.

  以“模块系统”的方式，合成了共轭-不饱和乙酸链二烯基乙酸酯，链二烯醇和链二烯醛，它们被称为雌性蝴蝶的性信息素，其双键的位置和几何结构不同。
• Reactions of higher order cyanocuprates derived from 2-lithiated furans: scope, limitations, and synthetic utility
  作者：John S Ng、James R Behling、Arthur L Campbell、Duy Nguyen、Bruce Lipshutz

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85081-0

  日期：1988.1

  A general study on the chemistry of higher order organocuprates derived from 2-lithiated furans with enones, epoxides, aldehydes and halides is described.

  描述了对由2-锂化的呋喃与烯酮，环氧化物，醛和卤化物衍生的高级有机铜酸盐的化学性质的一般研究。
• [EN] NOVEL GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2018132876A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to novel glycine transport inhibitor compounds and their use for treating pain.

  本发明涉及新型甘氨酸转运抑制剂化合物及其用于治疗疼痛的用途。
• Pheromone XLI. Stereoselektive Synthesen von 1,5- und 1,6-Alkadienen als Sexualpheromone und Pheromonanaloge
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Karl Heinrich Koschatzky、Otto Vostrowsky

  DOI：10.1002/jlac.198219820807

  日期：1982.8.19

  Nach Art eines „Baukastensystems” werden Alkadienylacetate, Alkadienole und Alkadienale, wie sie als Sexualpheromone weiblicher Schmetterlinge bekannt sind, mit ethylen- bzw. trimethylenunterbrochenen Doppelbindungen (1,5- bzw. 1,6-Alkadiene) unterschiedlicher Positionen und Geometrien synthetisiert.

  以“模块化系统”的方式，乙酸二烯基酯，链二烯醇和链二烯醛（它们被称为雌性蝴蝶的性信息素）是通过双键被乙烯或三亚甲基（1,5或1,6链二烯）打断而合成的。位置和几何形状。
• Indole Derivatives Having Antitumor Activity
  申请人：Pisano Claudio

  公开号：US20080207729A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Indole derivatives of Formula (I+A) having antitumour and chemosensitizing activity are described. Also described are pharmaceutical compositions containing the above-mentioned compounds, for the treatment of tumours.

  本文描述了具有抗肿瘤和化疗敏感活性的公式(I+A)的吲哚衍生物。还描述了含有上述化合物的药物组合物，用于治疗肿瘤。