2-氨基-1-吡啶-3-乙酮盐酸盐 | 93103-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-1-吡啶-3-乙酮盐酸盐
• 中文别名: 2-氨基-1-(吡啶-3-基)乙酮盐酸盐
• 英文名称: 3-α-aminoacetylpyridine dihydrochloride
• 英文别名: 3-(aminoacetyl)pyridine dihydrochloride；2-amino-1-pyridin-3-yl-ethanone dihydrochloride salt；2-amino-1-(pyridin-3-yl)ethanone hydrochloride；INT-001427；2-amino-1-pyridin-3-yl-ethanone dihydrochloride；2-amino-1-[3]pyridyl-ethanone; dihydrochloride；2-Amino-1-[3]pyridyl-aethanon; Dihydrochlorid；2-amino-1-pyridin-3-ylethanone;hydrochloride
• CAS: 93103-00-5
• 化学式: C₇H₈N₂O*2ClH
• 分子量: 209.075
• InChiKey: NZRHWLYBXKDQFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-吡啶-3-乙酮盐酸盐 在 过氧乙酸 、 硝酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(1-(环己基(甲基氨基甲酰基)-1H-咪唑-4-基)吡啶1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED UREA COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS D'URÉE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2014017938A3
• 作为产物：
  描述：

  2-肟基-1-(3-吡啶基)-1-乙酮 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-氨基-1-吡啶-3-乙酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Amines Related to Epinephrine. V. Pyridine Compounds Analogous to Epinephrine, Adrenalene and Ephedrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01225a017

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20150376136A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention includes compounds useful as modulators of TRPM8, such as compounds of Formulae (Ia), (Ib) and (Ic), and the subgenus and species thereof; personal products containing those compounds; and the use of those compounds and the personal products, particularly the use of increasing or inducing chemesthetic sensations, such as cooling or cold sensations.

  本发明包括作为TRPM8调节剂有用的化合物，例如式(Ia)、(Ib)和(Ic)的化合物，以及其亚属和种类；含有这些化合物的个人产品；以及利用这些化合物和个人产品，特别是利用增加或诱导化学感觉，如凉爽或冷感觉。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,2-c]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS RIPK3 INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016100166A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds having Formula (I), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically-acceptable salts thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK3 modulation. All the variables defined herein.

  具有化学式（I）的化合物，以及其对映体、非对映异构体、立体异构体、以及药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括RIPK3调节。这里定义的所有变量。
• 吡咯类衍生物及其制备方法与应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111606888B

  公开（公告）日：2023-08-18

  本发明属于医药化学领域，具体涉及吡咯类衍生物及其制备方法与应用。该化合物具有如通式（Ⅰ）所示的结构，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体中一种或多种混合物，或其药学上可接受的盐。此类化合物或其混合物或其药学上可接受的盐以乙酰乙酸乙酯衍生物和氨基芳基乙酮衍生物为起始原料，经过连续反应获得吡咯衍生物（Ⅰ），其制备方法较为简便，原料易得，并且具有较好该制备方法具有较好的适用性，以此衍生物为活性成分的药物可有效地预防和/或治疗与BET蛋白有关疾病的药物中的用途。
• Oxazoles and thiazoles for the treatment of senile dementia
  申请人：Merck Sharpe & Dohme Ltd.

  公开号：US05324723A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  1,3-Oxazole and 1,3-thiazole compounds of formula I, and their pharmaceutically acceptable salts and prodrugs: ##STR1## wherein X represents oxygen or sulphur; R.sup.1 represents a non-aromatic azacyclic or azabicyclic ring system.

  1,3-Oxazole和1,3-噻唑化合物的化学式I，以及它们的药用盐和前药：其中X代表氧或硫；R.sup.1代表非芳香性的氮杂环或氮杂双环环系统。
• Novel substituted pyrazolo[4,3-e]diazepines, pharmaceutical compositions containing them, use as medicinal products and processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20030171364A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The invention relates to novel substituted pyrazolo[4,3-e]-diazepines of general formula (I), to pharmaceutical compositions containing them, to their use as medicinal products and to processes for preparing them.

  这项发明涉及一种新型的取代吡唑并[4,3-e]-二氮杂环庚烷的一般式(I)，以及含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及制备它们的方法。