(E)-2-[2-(5-nitrothien-2-yl)ethenyl]quinolinone | 73011-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-[2-(5-nitrothien-2-yl)ethenyl]quinolinone
• 英文别名: 2-[trans-2-(5-nitro-thiophen-2-yl)-vinyl]-quinoline；2-[(E)-2-(5-nitrothiophen-2-yl)ethenyl]quinoline
• CAS: 73011-01-5
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 282.323
• InChiKey: RNVKMGQEVCBOSL-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(1E)-2-(2-(thiophen-2-yl))vinyl]quinoline 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 (E)-2-[2-(5-nitrothien-2-yl)ethenyl]quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Electronic structure and reactivity of 2-[2-(4-R-2-quinolyl)vinyl]thiophenes and 5-[2-(4-R-2-quinolyl)vinyl]-2,2?-bithiophenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473838

文献信息

• 用于治疗癌症的化合物
  申请人：台北科技大学

  公开号：CN106117188B

  公开（公告）日：2020-07-17

  本发明涉及用于治疗癌症之化合物，具体提供一种式(I)化合物：其中，Y为X为S或O；Z为H、OH或OAc；R1为H或O‑(C1‑6烷基)；R2为H、NO2或O‑(C1‑6烷基)；R3为H或O‑(C1‑6烷基)；以及R4为H、OH、NO2或O‑(C1‑6烷基)。本发明之化合物可有效降低癌细胞存活率、抑制癌细胞增生，故可用于治疗癌症。另一方面，本发明提供一种治疗癌症之医药组合物，其包含一或多种医药上可接受之载剂及治疗有效量之式(I)化合物。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2021119808A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are antiviral compounds having the structure of Formula (I) and compositions thereof for use in the treatment of viral infection. In particular, the compounds of Formula (I) are capable of interfering with the export of viral mRNA processing as reflected in the altered accumulation of viral RNA isoforms as well as transport from the nucleus to the cytoplasm. Such compounds show a reduction of HIV, adenovirus and coronavirus infection of cells. The invention provides compounds that may be suitable for the treatment of HIV/AIDS. (Formula (I))

  本文提供了具有公式(I)结构的抗病毒化合物及其组合物，用于治疗病毒感染。特别地，公式(I)化合物能够干扰病毒mRNA处理的导出，反映在病毒RNA异构体的改变积累以及从细胞核到细胞质的转运上。这些化合物显示出减少HIV、腺病毒和冠状病毒感染细胞的作用。该发明提供的化合物可能适用于治疗HIV/AIDS。（公式(I)）
• Electronic structure and reactivity of 2-[2-(4-R-2-quinolyl)vinyl]thiophenes and 5-[2-(4-R-2-quinolyl)vinyl]-2,2?-bithiophenes
  作者：P. L. Trakhtenberg、M. N. Zemtsova、V. F. Zakharov、V. P. Zvolinskii、A. N. Gusarov、A. E. Lipkin

  DOI：10.1007/bf00473838

  日期：1979.9