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(E)-2-(2-(trifluoromethyl)styryl)quinoline | 1318193-05-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(2-(trifluoromethyl)styryl)quinoline
英文别名
(E)-2-[2-(trifluoromethyl)styryl]quinoline;2-[(E)-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]quinoline
(E)-2-(2-(trifluoromethyl)styryl)quinoline化学式
CAS
1318193-05-3
化学式
C18H12F3N
mdl
——
分子量
299.295
InChiKey
UKWIBXGKECJAQO-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基喹啉邻三氟甲基苯甲醛 在 iron(II) acetate 、 三氟乙酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到(E)-2-(2-(trifluoromethyl)styryl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    Iron-catalyzed C(sp3)–H functionalization of methyl azaarenes: a green approach to azaarene-substituted α- or β-hydroxy carboxylic derivatives and 2-alkenylazaarenes
    摘要:

    使用铁催化的C(sp3)-H官能团化方法,将甲基氮杂芳烃与羰基化合物反应,合成了目标化合物。

    DOI:
    10.1039/c4ra10939b
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文献信息

  • Iron-catalyzed C(sp<sup>3</sup>)–H functionalization of methyl azaarenes: a green approach to azaarene-substituted α- or β-hydroxy carboxylic derivatives and 2-alkenylazaarenes
    作者:Danwei Pi、Kun Jiang、Haifeng Zhou、Yuebo Sui、Yasuhiro Uozumi、Kun Zou
    DOI:10.1039/c4ra10939b
    日期:——

    An iron-catalyzed C(sp3)–H functionalization of methyl azaarenes with carbonyls to access the title compounds have been described.

    使用铁催化的C(sp3)-H官能团化方法,将甲基氮杂芳烃与羰基化合物反应,合成了目标化合物。

  • A Catalyst-Free Benzylic C–H Bond Olefination of Azaarenes for Direct Mannich-like Reactions
    作者:Yizhe Yan、Kun Xu、Yang Fang、Zhiyong Wang
    DOI:10.1021/jo2008934
    日期:2011.8.19
    A highly efficient synthesis of trans-alkenylazaarene under catalyst-free conditions was developed via the addition of methylazaarenes to N-sulfonyl aldimines and a subsequent C-N elimination in situ. A one-pot procedure for this addition-elimination was also developed. The reaction could tolerate a broad substrate scope and give the corresponding alkenylazaarenes in high yields.
  • Lewis-Acid-Catalyzed Benzylic Reactions of 2-Methylazaarenes with Aldehydes
    作者:Dan Mao、Gang Hong、Shengying Wu、Xin Liu、Jianjun Yu、Limin Wang
    DOI:10.1002/ejoc.201400073
    日期:2014.5
    Lewis-acid-catalyzed benzylic reactions of 2-methylazaarenes with aldehydes have been investigated. Series of azaarene derivatives were afforded by this reaction. 2-(Pyridin-2-yl)ethanols with common substituents were formed through the LiNTf2-promoted aldol reaction for the first time. 2-Alkenylpyridines, exclusively in the form of the E isomers, were synthesized in the presence of LiNTf2 cooperated
    已经研究了路易斯酸催化的 2-甲基氮杂芳烃与醛的苄基反应。该反应得到一系列氮杂芳烃衍生物。首次通过LiNTf2促进的羟醛反应形成了具有常见取代基的2-(Pyridin-2-yl)乙醇。在 LiNTf2 与 H2NTf 协同作用下,合成了仅以 E 异构体形式存在的 2-烯基吡啶。在La(Pfb)3催化下,2-甲基喹啉与醛类在空气中反应,以高收率得到2-烯基喹啉。
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