1-(pyridin-2-yl)-2-(quinolin-2-yl)ethanone | 72404-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-2-yl)-2-(quinolin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-pyridin-2-yl-2-quinolin-2-yl-ethanone；2-[2]quinolyl-1-[2]pyridyl-ethanone；2-[2]Chinolyl-1-[2]pyridyl-aethanon；1-Pyridyl-(2)-2-chinolyl-(2)-aethanon-(1)；1-Pyridin-2-yl-2-quinolin-2-ylethanone
• CAS: 72404-86-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• mdl: MFCD21548501
• 分子量: 248.284
• InChiKey: GEUBQLZOUTXNCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  420.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyridin-2-yl)-2-(quinolin-2-yl)ethanone 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1，5-萘啶衍生物的鉴定为一系列新的有效和选择性的I型TGF-β受体抑制剂。

  摘要：

  筛选命中1的优化导致鉴定了新型1,5-萘啶氨基噻唑和吡唑衍生物，它们是转化生长因子βI型受体ALK5的有效抑制剂。分别以IC50 = 6和4 nM抑制ALK5自磷酸化的化合物15和19在结合和细胞分析中均显示出强大的活性，并显示出超过p38促分裂原活化蛋白激酶的选择性。描述了与人ALK5结合的19的X射线晶体结构，证实了对接研究提出的结合模式。

  DOI：

  10.1021/jm0400247
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 2-吡啶甲酸乙酯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以73%的产率得到1-(pyridin-2-yl)-2-(quinolin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  1，5-萘啶衍生物的鉴定为一系列新的有效和选择性的I型TGF-β受体抑制剂。

  摘要：

  筛选命中1的优化导致鉴定了新型1,5-萘啶氨基噻唑和吡唑衍生物，它们是转化生长因子βI型受体ALK5的有效抑制剂。分别以IC50 = 6和4 nM抑制ALK5自磷酸化的化合物15和19在结合和细胞分析中均显示出强大的活性，并显示出超过p38促分裂原活化蛋白激酶的选择性。描述了与人ALK5结合的19的X射线晶体结构，证实了对接研究提出的结合模式。

  DOI：

  10.1021/jm0400247

文献信息

• The Synthesis of Nitrogen-containing Ketones. II. Ketones Derived from 2-Picoline, Quinaldine and 2,6-Lutidine
  作者：Newton N. Goldberg、Robert Levine

  DOI：10.1021/ja01140a512

  日期：1952.10
• CASE F. H.; SCHILT A. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 6, 1135-1139
  作者：CASE F. H.、 SCHILT A. A.

  DOI：——

  日期：——