2-氨基-2,5-二氯苯甲酮 | 21723-84-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-2,5-二氯苯甲酮
• 英文名称: (2-Amino-phenyl)-(2,5-dichloro-phenyl)-methanone
• 英文别名: 2-Amino-2',5'-dichlorobenzophenone；(2-aminophenyl)-(2,5-dichlorophenyl)methanone
• CAS: 21723-84-2
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO
• 分子量: 266.127
• InChiKey: UGWXFZGEDFKLSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  453.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,5-Dichloro-phenyl)-(dimethyl-hydrazono)-methyl]-phenylamine 在 potassium carbonate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到2-氨基-2,5-二氯苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  用硫酸二甲酯和碳酸钾将 N,N-二甲基腙和甲苯磺酰腙轻松转化为酮

  摘要：

  摘要 N,N-二甲基腙和甲苯磺酰腙可以用硫酸二甲酯和碳酸钾以良好的收率转化为酮。

  DOI：

  10.1080/00397919808004950

文献信息

• (3,4-Dihydro-quinazolin-2-yl)-(2-aryloxy-ethyl)-amine
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20060252779A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , aryl, n, and m are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts and tautomeric forms thereof. Such compounds have good activity on the 5-HT 5A receptor. Therefore, the invention provides methods for the treatment of certain CNS disorders with such compounds.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R、R1、R2、R3、R4、芳基、n和m如规范中定义，以及其药用可接受的酸盐和互变异构体形式。这些化合物在5-HT5A受体上具有良好的活性。因此，本发明提供了利用这些化合物治疗某些中枢神经系统疾病的方法。
• (3,4-Dihydro-quinazolin-2-yl)-indan-1-yl-amines
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20060229323A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , and n are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I have a good activity on the 5-HT 5A receptor. Therefore, the invention provides the use of a compound of formula I for 5-HT 5A receptor related diseases, such as anxiety, depression, sleep disorders and schizophrenia.

  本发明涉及以下式的化合物，其中R1、R2和n如本文所定义，并且其药用酸盐是可接受的。式I的化合物对5-HT5A受体有良好的活性。因此，本发明提供了使用式I的化合物用于5-HT5A受体相关疾病，如焦虑、抑郁、睡眠障碍和精神分裂症。
• [EN] 4-BETA-1''-`(2''-(SUBSTITUTED BENZOYL)ANILINO! PODOPHYLLOTOXIN ANALOGUES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE 4-BETA-1''-`[2''-( BENZOYL SUBSTITUE)ANILINO] PODOPHYLLOTOXINE UTILISES COMME AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2003082876A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention provides of formula (2) a new class of compounds 4β-1' [2'-benzoyl substituted}anilino] podophyllotoxin exhibiting anticancer activity and a process for preparing the same.

  本发明提供了一种新型化合物4β-1'[2'-苯甲酰基取代}苯胺基] 鬼臼毒素，具有抗癌活性，并提供了其制备方法。
• 4Beta-1"-{2'-substituted benzoyl) anilino] podophyllotoxin analogues useful as anticancer agents
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20050101804A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a new class of compounds 4β-1″-[2″-benzoyl substituted}anilino]podophyllotoxin exhibiting anti cancer activity and a process for preparing the same.

  本发明提供了一类具有抗癌活性的新化合物 4β-1″-[2″-苯甲酰基取代}苯胺基]荚叶肿毒素及其制备方法。
• 4-BETA-1''-[(2''-(SUBSTITUTED BENZOYL)ANILINO] PODOPHYLLOTOXIN ANALOGUES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC ANDINDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：EP1377588A1

  公开（公告）日：2004-01-07