4b,5,6,12-tetrahydrochrysene | 31570-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4b,5,6,12-tetrahydrochrysene
• 英文别名: 4b,5,6,12-Tetrahydrochrysen
• CAS: 31570-60-2
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: HTLCPNZOSKDAHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4b,5,6,12-tetrahydrochrysene 在 乙醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 5,6,11,12-四氢屈
  参考文献：
  名称：

  Metal-ammonia reduction. XI. Regiospecific and stereoselective reduction in the chrysene series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00821a009
• 作为产物：
  描述：

  苯并[a]菲 在 氨 、 sodium 、 三氯化铁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4b,5,6,12-tetrahydrochrysene
  参考文献：
  名称：

  Metal-ammonia reduction. XI. Regiospecific and stereoselective reduction in the chrysene series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00821a009

文献信息

• Copper-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Allyl Boron Ester with 1°/2°/3°-Halogenated Alkanes
  作者：Guang-Zu Wang、Jian Jiang、Xiao-Song Bu、Jian-Jun Dai、Jun Xu、Yao Fu、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01612

  日期：2015.8.7

  The cross-coupling reaction of allyl boron ester with 1°/2°/3°-halogenated alkanes in the presence of copper has been developed for the first time, which provides a mild and efficient method for the construction of saturated C(sp3)–C(sp3) bonds. This protocol shows excellent compatibility with the nonactivated primary, secondary, and even tertiary halogenated alkanes under mild conditions.

  首次开发了烯丙基硼酸酯与1°/ 2°/ 3°卤代烷烃在铜存在下的交叉偶联反应，这为构建饱和C（sp 3）–C（sp 3）键。该方案在温和条件下与未活化的伯，仲，甚至叔卤代烷烃显示出优异的相容性。