tert-butyl N-[2-hydroxy-1-(4-{5-[2'-methyl-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)ethyl]-D-alaninate | 1355159-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-hydroxy-1-(4-{5-[2'-methyl-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)ethyl]-D-alaninate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[[2-hydroxy-1-[4-[5-[4-(2-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]ethyl]amino]propanoate
• CAS: 1355159-99-7
• 化学式: C₃₁H₃₂F₃N₃O₄
• 分子量: 567.608
• InChiKey: VZGOTMQIYKUGHD-ICCFGIFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-hydroxy-1-(4-{5-[2'-methyl-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)ethyl]-D-alaninate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[(1R)-2-hydroxy-1-(4-{5-[2'-methyl-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)ethyl]-D-alanine hydrochloride 、 N-[(1S)-2-hydroxy-1-(4-{5-[2'-methyl-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)ethyl]-D-alanine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-(BIPHÉNYL-4-YL)-3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLYLE COMME LIGANDS SUR LES RÉCEPTEURS AU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)

  摘要：

  本发明提供了化合物I的公式，作为选择性S1 P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。

  公开号：

  WO2012004287A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-氰基苯乙酮 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 羟胺 、 sodium formate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 tert-butyl N-[2-hydroxy-1-(4-{5-[2'-methyl-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)ethyl]-D-alaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-(BIPHÉNYL-4-YL)-3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLYLE COMME LIGANDS SUR LES RÉCEPTEURS AU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)

  摘要：

  本发明提供了化合物I的公式，作为选择性S1 P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。

  公开号：

  WO2012004287A1

文献信息

• 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE(SIP)RECEPTORS
  申请人：Bombrun Agnes

  公开号：US20130116289A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention provides compounds of Formula (I), as selective S1P1 inhibitors, as well as their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，作为选择性S1P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。
• 5-(biphenyl-4-yl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazolyl derivatives as ligands on the sphingosine 1-phosphate(SIP)receptors
  申请人：Bombrun Agnes

  公开号：US09029405B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present invention provides compounds of Formula (I), as selective S1P1 inhibitors, as well as their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供公式（I）的化合物，作为选择性S1P1抑制剂，并且它们可用于治疗多发性硬化症和其他疾病。
• 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTORS
  申请人：Merck Serono S.A.

  公开号：EP2590956A1

  公开（公告）日：2013-05-15
• 5-(biphenyl-4-yl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazolyl derivatives as ligands on the sphingosine 1-phosphate (S1P) receptors
  申请人：Merck Serono S.A.

  公开号：EP2590956B1

  公开（公告）日：2016-05-04
• US9029405B2
  申请人：——

  公开号：US9029405B2

  公开（公告）日：2015-05-12