(2S)-3-ethyl-2,3-pentanediol | 54783-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-3-ethyl-2,3-pentanediol
• 英文别名: (S)-3-Ethyl-2,3-pentanediol；(S)-3-ethyl-pentane-2,3-diol；(2S)-3-ethylpentane-2,3-diol
• CAS: 54783-78-7
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: JQUNGIXEVXCMID-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  195.5±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-ethyl-2,3-pentanediol 在 氯化二乙基铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-(S)-4-methyl-hexane-3-one
  参考文献：
  名称：

  Et 2 AlCl中烷基的完全立体定向1,2-迁移促进了频哪醇型重排

  摘要：

  在Et 2 AlCl促进的手性β-甲磺酰氧基醇的频哪醇型重排中实现了烷基的完全立体定向的1,2-迁移，从而得到了光学纯的α-烷基酮，包括4-甲基-3-己酮（警报信息素）的两种对映体。的蚂蚁。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81409-x
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-苯基甲氧基戊烷-3-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2S)-3-ethyl-2,3-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  Simple and Efficient Preparation of Ketones from Morpholine Amides

  摘要：

  吗啉衍生酰胺与 RMgX 反应生成相应的酮，收率很高。这种方法所需的条件温和，起始材料成本低廉，因此非常适合大规模制备。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1050

文献信息

• 2,3,5-trisubstituted pyridines as inhibitors of cyclooxygenase-2
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：US06046217A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The invention encompasses the novel compound of Formula I as well as a method of treating cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of Formula I. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  该发明涵盖了公式I的新化合物，以及一种治疗环氧合酶-2介导疾病的方法，包括向需要该治疗的患者施用公式I化合物的非毒性治疗有效量。 该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的特定药物组合，包括公式I的化合物。
• Simple and Efficient Preparation of Enantiopure Alkyl α-Hydroxyalkyl Ketones
  作者：Mònica Ferreró、Marta Galobardes、Ricardo Martín、Tomàs Montes、Pedro Romea、Roser Rovira、Fèlix Urpí、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1055/s-2000-7611

  日期：——

  The acylation reaction of organolithium reagents with pyrrolidine-derived α-benzyloxy and α-silyloxy carboxamides provides a simple and high-yielding method for the preparation of enantiopure α-benzyloxy and α-silyloxy ketones.

  有机锂试剂与吡咯烷衍生的δ-苄氧基和δ-硅氧基羧酰胺的酰化反应为制备不纯的δ-苄氧基和δ-硅氧基酮提供了一种简单而高产的方法。
• 2,3,5-TRISUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE-2
  申请人：MERCK FROSST CANADA & CO.

  公开号：EP1012142B1

  公开（公告）日：2004-08-11
• Hamon,D.P.G. et al., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 2199 - 2204
  作者：Hamon,D.P.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DOBASI, GEHNITI;SUDZUKI, KEHJSUKEH
  作者：DOBASI, GEHNITI、SUDZUKI, KEHJSUKEH

  DOI：——

  日期：——