(3Ξ,4S)-4-methyl-hexan-3-ol | 615-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3Ξ,4S)-4-methyl-hexan-3-ol
• 英文别名: (4S)-4-Methyl-3-hexanol；(4S)-4-methylhexan-3-ol
• CAS: 615-29-2；1502-92-7；1656-06-0；69798-78-3；69798-79-4；73176-99-5；99602-93-4；100483-74-7；151005-03-7
• 化学式: C₇H₁₆O
• 分子量: 116.203
• InChiKey: NZPGYIBESMMUFU-PKPIPKONSA-N

物化性质

• 熔点：
  -30.45°C (estimate)
• 沸点：
  149.5°C
• 密度：
  0.8200

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Ξ,4S)-4-methyl-hexan-3-ol 生成 (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (S)-1-ethyl-2-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Et 2 AlCl中烷基的完全立体定向1,2-迁移促进了频哪醇型重排

  摘要：

  在Et 2 AlCl促进的手性β-甲磺酰氧基醇的频哪醇型重排中实现了烷基的完全立体定向的1,2-迁移，从而得到了光学纯的α-烷基酮，包括4-甲基-3-己酮（警报信息素）的两种对映体。的蚂蚁。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81409-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-4-methyl-3-hexanone 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (3Ξ,4S)-4-methyl-hexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Et 2 AlCl中烷基的完全立体定向1,2-迁移促进了频哪醇型重排

  摘要：

  在Et 2 AlCl促进的手性β-甲磺酰氧基醇的频哪醇型重排中实现了烷基的完全立体定向的1,2-迁移，从而得到了光学纯的α-烷基酮，包括4-甲基-3-己酮（警报信息素）的两种对映体。的蚂蚁。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81409-x

文献信息

• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20140309225A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The object of the present invention is to provide a compound and a pharmaceutical composition having excellent Syk inhibitory activity. According to the present invention, a nicotinamide derivative represented by the following formula (I) or a salt thereof is provided, wherein R 1 is a substituent represented by the following formula (II-1), (III-1), or (IV-1) (wherein R 3 , R 4 , R 5 , n, and X 1 have the same definitions as those described in the specification), and R 2 is a pyridyl, indazolyl, phenyl, pyrazolopyridyl, benzisoxazolyl, pyrimidinyl, or quinolyl group, each of which optionally has at least one substituent.

  本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和药物组合物。根据本发明，提供了由以下式（I）表示的烟酰胺衍生物或其盐， 其中 R 1 是由以下式（II-1）、（III-1）或（IV-1）表示的取代基 （其中R 3 、R 4 、R 5 、n和X 1 的定义与说明书中描述的相同），而R 2 是吡啶基、吲唑基、苯基、吡唑吡啶基、苯并异噁唑基、嘧啶基或喹啉基，每种基可选择地具有至少一个取代基。
• Kirmse,W. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 2290 - 2305
  作者：Kirmse,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US8809371B2
  申请人：——

  公开号：US8809371B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US8895585B2
  申请人：——

  公开号：US8895585B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• US9051310B2
  申请人：——

  公开号：US9051310B2

  公开（公告）日：2015-06-09