7-(2-chlorophenyl)-10,11-dihydro-10,10-dimethyl-7H-chromeno[4,3-b]quinoline-6,8(9H,12H)-dione | 1372100-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(2-chlorophenyl)-10,11-dihydro-10,10-dimethyl-7H-chromeno[4,3-b]quinoline-6,8(9H,12H)-dione
• 英文别名: 7-(2-chlorophenyl)-10,10-dimethyl-7,10,11,12-tetrahydro-6H-chromeno[4,3-b]quinoline-6,8 (9H)-dione；7-(2-chloro-phenyl)-10,10-dimethyl-7,10,11,12-tetrahydro-9H-chromeno[4,3-b]quinoline-6,8-dione；7-(2-Chlorophenyl)-10,11-dihydro-10,10-dimethyl-7h-chromeno[4,3-b]quinoline-6,8(9h,12h)-dione；7-(2-chlorophenyl)-10,10-dimethyl-7,9,11,12-tetrahydrochromeno[4,3-b]quinoline-6,8-dione
• CAS: 1372100-51-0
• 化学式: C₂₄H₂₀ClNO₃
• 分子量: 405.881
• InChiKey: UASBIBYASXMUSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  594.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-苯并吡喃-2-酮 、 2-氯苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 nicotinic acid supported-cobalt ferrite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到7-(2-chlorophenyl)-10,11-dihydro-10,10-dimethyl-7H-chromeno[4,3-b]quinoline-6,8(9H,12H)-dione
  参考文献：
  名称：

  烟酸负载的钴铁氧体催化一锅法合成取代铬诺[3,4-b]喹啉

  摘要：

  在烟酸支持的钴铁氧体[CoFe]存在下，通过醛，二甲酮或1,3-环己二酮和4-氨基香豆素的三组分反应，开发了取代的铬诺[3,4- b ]喹啉衍生物的一锅法合成方法。2 O 4 @SiO 2 @Si（CH 2）3Cl @ NA]作为一种新型的磁性催化剂在氯仿中回流条件下。烟酸负载的钴铁氧体通过傅里叶变换红外光谱，X射线衍射，热重分析，扫描电子显微镜，高分辨率透射电子显微镜，能量色散X射线光谱和振动样品磁强分析进行了表征。而且，该催化剂可以容易地通过磁分离回收并循环多达五次而不会显着降低其催化活性。在环境友好的条件下，经过适当的反应时间，生成的产品产率极高。该方法的显着优点是具有高效率，并且通过简单的磁引力容易将催化剂从产物中分离出来。

  DOI：

  10.1002/aoc.5469

文献信息

• A New MCR Strategy Generating a Collection of Skeletally Diverse Simple Molecules Combinatorially
  作者：Sibaji Nandi、Ajay Gupta、Amarta Kumar Pal

  DOI：10.2174/1570178614666170221125300

  日期：2017.6.8

  aim was to develop an alternative platform for the synthesis of a collection of the small molecules with high scaffold diversity. Our methods based on Lewis acid catalyzed one-pot synthesis of 1,4-DHP, pyrimido[4,5-b]quinoline and chromeno[4,3-b]quinoline derivatives under room temperature stirring or refluxing condition. Results: We have standardized a protocol for the synthesis of a library of heterocycles

  背景：1,4二氢吡啶（1,4 DHPs），chromeno [4,3-b]喹啉和嘧啶基[4,5-b]喹啉是生物学和药学上重要的杂环。它们也存在于许多天然产品中。许多方法已经用于其合成，但是每种方法都有其优点和缺点。因此，有必要为它们的合成开发一种新的绿色且可持续的协议。 方法：在这种情况下，我们的目的是开发一个替代平台，用于合成具有高支架多样性的小分子集合。我们的基于路易斯酸的方法在室温搅拌或回流条件下催化一锅法合成1,4-DHP，嘧啶[4,5-b]喹啉和苯并[4,3-b]喹啉衍生物。 结果：我们已经标准化了用于合成杂环文库的协议，这些杂环文库代表骨骼上各不相同的简单集合，例如1,4-DHP，嘧啶并[4,5-b]喹啉和苯并[4,3-b]喹啉衍生物通过简单，廉价和简单的反应技术，用分子结合物装饰的分子。在优化的反应条件下，我们仅用碘来制备1,4- DHP和嘧啶并[4,5-b]喹啉，但有趣的是，我们未能使用碘来制备chromeno
• Novel marine‐based gold nanocatalyst in solvent‐free synthesis of polyhydroquinoline derivatives: Green and sustainable protocol
  作者：Mahsa Sepahvand、Foad Buazar、Mohammad Hosein Sayahi

  DOI：10.1002/aoc.6000

  日期：2020.12

  11 ± 1.5 nm in transmission electron microscopy (TEM) and exhibited a crystal structure of face‐centered cubic in X‐ray diffraction (XRD) analyses. Our results indicated that bioinspired AuNPs demonstrate superior catalytic activity in the safe and facile one‐pot synthesis of polyhydroquinoline derivatives under solvent‐free reaction conditions. This green route encompasses multiple benefits including

  我们报告了一种环保的合成方法，该方法利用富电子海参提取物作为生物还原剂和稳定剂，在最佳条件下将金阳离子还原为AuNPs，从而制备生物金纳米颗粒（AuNPs）。所产生的AuNP呈球形，在透射电子显微镜（TEM）中的平均粒径为11±1.5 nm，并且在X射线衍射（XRD）分析中显示出面心立方的晶体结构。我们的结果表明，在无溶剂的反应条件下，以生物为灵感的AuNPs在安全，便捷的一锅法合成多氢喹啉衍生物中显示出优异的催化活性。这条绿色路线包含多项优势，包括可高度循环利用的生物启发催化剂（5个循环），较短的反应时间，方便的锻炼，
• An efficient four-component reaction for the synthesis of chromeno[4,3-b]quinolone derivatives
  作者：Azadeh Yahya-Meymandi、Hamideh Nikookar、Setareh Moghimi、Mohammad Mahdavi、Loghman Firoozpour、Ali Asadipour、Parviz Rashidi Ranjbar、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1007/s13738-016-1027-3

  日期：2017.4

  Chromenoquinolines have been prepared via an efficient one-pot, multi-component reaction of 4-hydroxy coumarin, aqueous ammonia, dimedone and different aldehydes.

  铬喹啉是通过4-羟基香豆素，氨水，二甲酮和不同醛的高效一锅多组分反应制得的。
• An efficient green protocol for the synthesis of coumarin fused highly decorated indenodihydropyridyl and dihydropyridyl derivatives
  作者：Sanjay Paul、Asish R. Das

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.077

  日期：2012.4

  A simple, convenient, environmentally benign, and mild synthetic method has been established to afford highly decorated indenodihydropyridine and dihydropyridine derivatives employing a green solvent ethyl-L-lactate and an organo-catalyst (+/-)lactic acid. A wide range of functional groups were tolerated in the developed protocol. The target molecules were obtained in moderate to good yields applying the current method. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.