2-氨基-2-甲基丁酸盐酸盐 | 72408-58-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-2-甲基丁酸盐酸盐
• 英文名称: isovaline hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-2-methylbutyric acid hydrochloride；2-amino-2-methylbutanoic acid hydrochloride；DL-isovaline hydrochloride；DL-Isovalin; Hydrochlorid；2-amino-2-methylbutanoic acid;hydron;chloride
• CAS: 72408-58-3
• 化学式: C₅H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 153.609
• InChiKey: CYBOBNODYVJFNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 2-氨基-2-甲基丁酸盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC

  摘要：

  描述了咪唑和吡唑衍生物，它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。

  公开号：

  WO2016044447A1
• 作为产物：
  描述：

  (DL)-2-氨基-2-甲基丁腈 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-氨基-2-甲基丁酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  An Automatic Solid-Phase Synthesis of Peptaibols

  摘要：

  An automated approach to peptaibols using microwave-assisted solid-phase peptide synthesis is demonstrated with a combination of HBTU and acid fluoride mediated couplings for normal and alpha,alpha-dialkylated amino acids, respectively. The method is utilized for the automated synthesis of several full-length peptaibols, including alamethicin, tylopeptin, ampullosporin, bergofungin, cervinin, trikoningin, trichogin, and peptaibolin, reducing both synthesis time and costs significantly as compared to other approaches. Furthermore, the use of noncommercially available reagents is minimized.

  DOI：

  10.1021/jo802058x

文献信息

• HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20130267510A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• Novel cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
  申请人：AVENTIS PHARMA S.A.

  公开号：US20040248884A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to a cyclic urea compound of formula I: 1 as defined herein. The invention is also directed to the process for its preparation, pharmaceutical composition comprising it and its pharmaceutical use, as an inhibitor on a protein kinase. Thus, it is useful for preventing or treating a physiological disorder capable of being modulated by inhibiting the activity of a protein kinase, such as a solid tumor.

  本发明涉及一种如下式的环脲化合物： 1 如本文所定义。该发明还涉及其制备方法，包括它的药物组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的药用，因此，它对于预防或治疗能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的生理紊乱是有用的，比如固体肿瘤。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012076877A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE UTILES COMME INHIBITEURS DE KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013083994A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being modulators of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的调节剂，并用于预防或治疗相关疾病。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20140323508A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being modulators of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了式(I)的化合物：所述化合物是Kv3通道的调节剂，并用于预防或治疗相关疾病。