2-[(3aR,8aR)-2,2-dimethyl-6-phenyl-7-pyridin-2-yl-3a,4,8,8a-tetrahydrophospholo[3,4-f][1,3]benzodioxol-5-yl]pyridine | 1268689-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(3aR,8aR)-2,2-dimethyl-6-phenyl-7-pyridin-2-yl-3a,4,8,8a-tetrahydrophospholo[3,4-f][1,3]benzodioxol-5-yl]pyridine
• CAS: 1268689-15-1
• 化学式: C₂₇H₂₅N₂O₂P
• 分子量: 440.481
• InChiKey: YHYBMHOZUBQOMR-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3aR,8aR)-2,2-dimethyl-6-phenyl-7-pyridin-2-yl-3a,4,8,8a-tetrahydrophospholo[3,4-f][1,3]benzodioxol-5-yl]pyridine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到C₂₄H₂₁N₂O₂P*2ClH
  参考文献：
  名称：

  手性和扩展的π共轭双（2-吡啶基）磷脂组装N，P，N钳子，用于配位驱动合成超分子[2,2]吡喃环类似物

  摘要：

  具有手性反式1,2-二醇部分和稠合pin烯的手性π-共轭3,4-丁酸-1-苯基-2,5-双（2-吡啶基）磷脂衍生物1 a 2,2'和1 a 3分别使用Fagan-Nugent方法从相应的手性二炔制备衍生物。研究了它们的紫外/可见吸收和手性（旋光性和圆二色性）。研究了它们作为N，P，N螯合物对Cu I的配位和与π共轭双位双氰基配体的手性超分子组装体形成的螯合行为。手性C 2通过X射线晶体学证明，获得了[2,2]对环环糊精类似物的对称矩形。在该研究过程中，在第一稳定的水溶性磷杂环衍生物（1升2 ⋅ 2的HCl）中的溶液制备。此外，合成了非手性的3,4-丁酸-1-苯基-2,5-双（氮杂[4]]烯）磷脂1 a 4并显示出扩展的π共轭。通过与Cu I配位获得超分子矩形并用二氰基二苯乙烯组装。这种由配位驱动的超分子组装体总共包含四个氮杂[4]螺旋部分，并在固态下显示两种类型的π–π堆积相互作用，即两个

  DOI：

  10.1002/chem.201001862
• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-(+)-2,2'-(3,3'-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(prop-1-yne-3,1-diyl))dipyridine 、 P-苯基-亚膦二溴化物 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以65%的产率得到2-[(3aR,8aR)-2,2-dimethyl-6-phenyl-7-pyridin-2-yl-3a,4,8,8a-tetrahydrophospholo[3,4-f][1,3]benzodioxol-5-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  手性和扩展的π共轭双（2-吡啶基）磷脂组装N，P，N钳子，用于配位驱动合成超分子[2,2]吡喃环类似物

  摘要：

  具有手性反式1,2-二醇部分和稠合pin烯的手性π-共轭3,4-丁酸-1-苯基-2,5-双（2-吡啶基）磷脂衍生物1 a 2,2'和1 a 3分别使用Fagan-Nugent方法从相应的手性二炔制备衍生物。研究了它们的紫外/可见吸收和手性（旋光性和圆二色性）。研究了它们作为N，P，N螯合物对Cu I的配位和与π共轭双位双氰基配体的手性超分子组装体形成的螯合行为。手性C 2通过X射线晶体学证明，获得了[2,2]对环环糊精类似物的对称矩形。在该研究过程中，在第一稳定的水溶性磷杂环衍生物（1升2 ⋅ 2的HCl）中的溶液制备。此外，合成了非手性的3,4-丁酸-1-苯基-2,5-双（氮杂[4]]烯）磷脂1 a 4并显示出扩展的π共轭。通过与Cu I配位获得超分子矩形并用二氰基二苯乙烯组装。这种由配位驱动的超分子组装体总共包含四个氮杂[4]螺旋部分，并在固态下显示两种类型的π–π堆积相互作用，即两个

  DOI：

  10.1002/chem.201001862