摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

P-苯基-亚膦二溴化物 | 1073-47-8

中文名称
P-苯基-亚膦二溴化物
中文别名
二溴苯磷
英文名称
phenyldibromophosphine
英文别名
dibromophenylphosphine;dibromophenylphosphorane;dibromo(phenyl)phosphane
P-苯基-亚膦二溴化物化学式
CAS
1073-47-8
化学式
C6H5Br2P
mdl
——
分子量
267.887
InChiKey
SDJKREQSNPYHJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    132 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    1.8732 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:73a8be56565945b0089035975c226dfb
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    An Unconventional Synthesis of Dibromophosphines
    摘要:
    Dibromophosphines, RPBr2, are obtained by reaction of tetrabromomethane with 7-substituted 7-phosphanorbornenes in toluene at ca. 100 degrees C. The phosphanorbornenes are obtained in situ by cycloaddition of N-phenylmaleimide with 1-substituted 3,4-di-methylphospholes. The overall reaction sequence shows a good compatibility with functional groups.
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339548
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Michaelis; Koehler, Chemische Berichte, 1876, vol. 9, p. 519
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    1-(环己烯-1-基)环己烯 在 R3MSSSMR3P-苯基-亚膦二溴化物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以50%的产率得到1,2,3,4,5,6,7,8,8a,10a-Decahydro-9,10-dithiaphenanthren
    参考文献:
    名称:
    Molecular sulfur (S2): generation and synthetic application
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00315a061
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Phosphorus heterocycle synthesis by RPX2·AlX3 addition to [1,n]dienes VI
    作者:A. Rudi、Y. Kashman
    DOI:10.1016/0040-4020(81)85022-3
    日期:1981.1
    hydrogen and RP(O)X addition to the double bond. The phosphorylation is initiated by an unusual protonation process which employs the specific catalytic properties of the AlCl3·H2O complex (HX + RPX2 in the presence or absence of AlCl3 do not give any defined phosphorylation products but polymers). Some of the examined dienes give with water-doped RPX2·AlX3 phosphorylations and/or HX additions, involving in
    RPX 2 ·AlX 3(1的亲电子加成)(R = Ph或Me; X = Cl或Br)合成[1,n]二烯是一种有效且有用的反应,可用于合成多种新的膦杂环,例如取代的膦烷,二卤代膦酰基,膦基, 3-磷双环[3.1.0]己烷,2-磷双环[2.2.1]庚烷,2-磷双环[3.2.1]辛烷和取代的膦烷。提出了一种离子多步机理,该机理取决于中间碳原子离子的稳定性。发现磷酸化反应对水最敏感,并且在水的存在下(甚至0.1当量),其过程不同。产物是由氢和RP(O)X加至双键而产生的。磷酸化是通过不寻常的质子化过程引发的,该过程利用了AlCl 3 ·H 2的特定催化特性O配合物(在存在或不存在AlCl 3的情况下,HX + RPX 2不会产生任何定义的磷酸化产物,而是聚合物)。一些被检查的二烯给出了水掺杂的RPX 2 ·AlX 3的磷酸化和/或HX的添加,在某些情况下涉及两个双键的参与以产生分子内环化产物。这
  • Synthesis and infrared study of (C6H5)nPX3-nCr(CO)5 (X = Cl, Br, I, H; n = 0–3) and (C6H5)2 PRCr(CO)5 (R = Methyl, Ethyl, i-Propyl, t-Butyl) compounds
    作者:E. Vincent、L. Verdonck、G.P. van Der Kelen
    DOI:10.1016/0022-2860(80)85261-6
    日期:1980.12
    Abstract A method for the preparation of (C 6 H 5 ) n PX 3- n Cr(CO) 5 complexes in the crystalline state is described. The carbon-oxygen stretching vibration, v CO ( A , eq.), of the complexes with X = Cl, Br, I is mainly determined by the inductive effect of the (C 6 H 5 ) n PX 3- n group. For X = H, the v CO band is defined by the concomitant influence of the σ, π and steric effects.
    摘要 描述了一种制备晶态(C 6 H 5 ) n PX 3-n Cr(CO) 5 配合物的方法。X = Cl, Br, I 的配合物的碳-氧伸缩振动 v CO ( A , eq.) 主要由 (C 6 H 5 ) n PX 3-n 基团的诱导效应决定。对于 X = H,v CO 带由 σ、π 和空间效应的伴随影响定义。
  • Substituted indoles, pharmaceutical compounds containing such indoles and their use as PPAR-gamma binding agents
    申请人:——
    公开号:US20030087902A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    Disclosed are substituted indoles, pharmaceutical compositions containing such indoles, and their use in treating or preventing PPAR-&ggr; mediated diseases or conditions, such as osteopenia, osteoporosis, cancer, diabetes and atherosclerosis.
    揭示了替代吲哚类化合物,含有这类吲哚类化合物的药物组合物,以及它们在治疗或预防PPAR-γ介导的疾病或症状中的用途,如骨质疏松症、骨质疏松症、癌症、糖尿病和动脉粥样硬化。
  • PHOSPHINE COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND PEROXIDE SCAVENGER USING THE SAME
    申请人:Shioji Kosei
    公开号:US20110015440A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The invention provides a novel peroxide scavenger comprising a phosphine compound represented by general formula [I]: wherein Z 1 and Z 2 each represents a cyclic group; Ar represents an arylene group; R represents an aliphatic hydrocarbon group; Y represents phosphorus (P), nitrogen (N), or bismuth (Bi); and R 1 , R 2 , and R 3 each represents a cyclic group, particularly a peroxide scavenger that can scavenge peroxides such as reactive oxygen species which are generated in mitochondria upon exposure to oxidative stress and localized in mitochondria. The phosphine compound of the invention is oxidized by the peroxides localized in mitochondria to increase the fluorescence intensity, whereby the peroxides can be scavenged.
    该发明提供了一种新型过氧化物清除剂,包括由通式[I]所表示的膦化合物:其中Z1和Z2分别表示环状基团;Ar表示芳基基团;R表示脂肪烃基团;Y表示磷(P)、氮(N)或铋(Bi);而R1、R2和R3分别表示环状基团,特别是一种过氧化物清除剂,可以清除在暴露于氧化应激时在线粒体中生成并定位在线粒体中的反应性氧化物种,该发明的膦化合物被定位在线粒体中的过氧化物氧化以增加荧光强度,从而可以清除过氧化物。
  • 8-phosphabicyclo[3.2.1]octanes—II
    作者:O. Awerbouch、Y. Kashman
    DOI:10.1016/0040-4020(75)80008-1
    日期:1975.1
    Several new 8-phosphabicyclo[3.2.1]oct-6-enes and -6-en-3-yl acetates were prepared by the alkyl (or aryl)dihalophosphane addition to cyclohepta -1,3-diene and 1-acetoxy cyclohepta-3,5-diene. The P-configuration in two P-epimer pairs (3, 4 and 5, 6) and three other compounds which were each obtained as a single isomer (1, 2 and 7) was determined by investigation of the NMR spectra, i.e. by complexation
    通过将烷基(或芳基)二卤代膦加到环庚-1,3-二烯和1-乙酰氧基环庚-中,制得几种新的8-磷杂双环[3.2.1]辛-6-烯和-6-en-3-基乙酸酯。 3,5-二烯。在两个P-差向异构体对(P型结构3,4和5,6),并且分别获得为单一异构体(3个其它化合物1,2和7)是由NMR谱的调查,即,由络合确定化合物与Eu(dpm)3以及各种磷-氢偶联常数的关系 具有相同P取代基的化合物相互之间以及在带有PPh的化合物之间是相关的(参照图1和7)建立了与已知化合物(8a)的进一步的相关性。的C的化学行为6 C 7双键讨论和比较与TROP-6 -烯对应的行为。发现该键存在很大的空间位阻,建议采用以下顺序:
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐