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1-butyl-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindolizine
1-butyl-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindolizine | 159247-94-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-butyl-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindolizine
英文别名
3-Butyl-5-methyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
CAS
159247-94-6
化学式
C
13
H
21
N
mdl
——
分子量
191.316
InChiKey
IASUWPWXJBMWOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
294.0±9.0 °C(Predicted)
密度:
0.98±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
4.9
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-butyl-7-methyl-4,5-dihydroindolizine
211866-39-6
C
13
H
19
N
189.301
反应信息
作为反应物:
描述:
1-butyl-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindolizine
在 Rh on carbon
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
(+/-)-monomorine I
、
(3S,5S,8aR)-3-butyl-5-methyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine
、
(3R,5S,8aR)-3-butyl-5-methyloctahydroindolidine
参考文献:
名称:
通过钯催化的还原偶联的简明合成(±)-monomorine i
摘要:
从2-甲基哌啶开始描述了吲哚izidine生物碱(±)-单mono碱I的七步合成。合成的关键步骤是酰氯与β-锡烷基烯酮的钯催化还原偶联反应,得到1,4-二酮。
DOI:
10.1016/0040-4039(94)85335-5
作为产物:
描述:
2-甲基哌啶
在 ruthenium trichloride 、
sodium periodate
、
potassium dihydrogenphosphate
、
四(三苯基膦)钯
、
氯化亚砜
、
水
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
1-butyl-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindolizine
参考文献:
名称:
通过钯催化的还原偶联的简明合成(±)-monomorine i
摘要:
从2-甲基哌啶开始描述了吲哚izidine生物碱(±)-单mono碱I的七步合成。合成的关键步骤是酰氯与β-锡烷基烯酮的钯催化还原偶联反应,得到1,4-二酮。
DOI:
10.1016/0040-4039(94)85335-5
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文献信息
Atmospheric Nitrogen Fixation. Short-Step Synthesis of Monomorine I
作者:
Miwako Mori、Masanori Hori、Yoshihiro Sato
DOI:
10.1021/jo980288z
日期:
1998.7.1
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