1-butyl-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindolizine | 159247-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-butyl-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindolizine
• 英文别名: 3-Butyl-5-methyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
• CAS: 159247-94-6
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: IASUWPWXJBMWOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindolizine 在 Rh on carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+/-)-monomorine I 、 (3S,5S,8aR)-3-butyl-5-methyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine 、 (3R,5S,8aR)-3-butyl-5-methyloctahydroindolidine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的还原偶联的简明合成（±）-monomorine i

  摘要：

  从2-甲基哌啶开始描述了吲哚izidine生物碱（±）-单mono碱I的七步合成。合成的关键步骤是酰氯与β-锡烷基烯酮的钯催化还原偶联反应，得到1,4-二酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85335-5
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基哌啶 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 水 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-butyl-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的还原偶联的简明合成（±）-monomorine i

  摘要：

  从2-甲基哌啶开始描述了吲哚izidine生物碱（±）-单mono碱I的七步合成。合成的关键步骤是酰氯与β-锡烷基烯酮的钯催化还原偶联反应，得到1,4-二酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85335-5

文献信息

• Atmospheric Nitrogen Fixation. Short-Step Synthesis of Monomorine I
  作者：Miwako Mori、Masanori Hori、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1021/jo980288z

  日期：1998.7.1
• A concise synthesis of (±)-monomorine i by way of a palladium-catalyzed reductive coupling
  作者：Ana M. Castaño、Juan M. Cuerva、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85335-5

  日期：1994.10

  A seven steps synthesis of the indolizidine alkaloid (±)-monomorine I is described starting from 2-methylpiperidine. The key step of the synthesis is a palladium-catalyzed reductive coupling reaction of an acid chloride with a β-stannanyl enone to give a 1,4-diketone.

  从2-甲基哌啶开始描述了吲哚izidine生物碱（±）-单mono碱I的七步合成。合成的关键步骤是酰氯与β-锡烷基烯酮的钯催化还原偶联反应，得到1,4-二酮。