cis-cis-1,8-Cyclotetradecadien | 6108-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cis-cis-1,8-Cyclotetradecadien
• 英文别名: 1,8-Bis-dehydro-<14>annulen；cis,cis-Cyclotetradecadien-(1,8)；cis-cis-Cyclotetradecadien-(1,8)；cis-cis-Cyclotetradeca-1,8-dien；cis,cis-1,8-Cyclotetradecadien；(Z,Z)-Cyclotetradeca-1,8-dien；(1Z,8Z)-cyclotetradeca-1,8-diene
• CAS: 6108-60-7
• 化学式: C₁₄H₂₄
• 分子量: 192.345
• InChiKey: WCMISCDQOHKOAN-JOHUQSCISA-N

物化性质

• 沸点：
  277.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-cis-1,8-Cyclotetradecadien 在 三乙基硼 作用下， 反应 24.0h， 生成 cis-trans-Cyclotetradeca-1,3-dien
  参考文献：
  名称：

  777.大环化合物。第五部分。大环链二烯中的双键迁移：1,3-异构体的解偶联

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630004091
• 作为产物：
  描述：

  1,8-壬二炔 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cis-cis-1,8-Cyclotetradecadien
  参考文献：
  名称：

  13.大环化合物。第一部分：大环多炔的合成：环形成和物理性质中的构象效应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630000073

文献信息

• Eine einfache Synthese makrocyclischer Kohlenwasserstoffe durch Metathese von Cycloolefinen
  作者：Siegfried Warwel、Hans Kätker

  DOI：10.1055/s-1987-28129

  日期：——

  A Simple Synthesis of Macrocyclic Hydrocarbons by Metathesis of Cycloolefins Metathesis of cycloolefins normally leads to unsaturated polymers. Using rheniumheptoxide on alumina, activated by tintetramethyl and working in dilution via soxhlet-similiar circulation system the metathesis reaction was directed to macrocyclic dienes, which are the dimers of the initial cycloolefins. Starting with C7-, C9- and C10-cycloolefins symmetric macrocyclic C14-, C18- and C20-dienes are obtained in yields of 58-74%. The metathetic dimerization of cyclooctene leads to 1.9-cyclohexadecadiene in a yield of 30%. By hydrogenation at room temperature and normal hydrogen-pressure all cyclodienes were converted quantitatively to cycloalkenes (catalyst: potassium on alumina) or to cycloalkenes (catalyst: palladium on carbon).

  通过环烯烃的交换反应合成宏环烃的简单方法 环烯烃的交换反应通常会导致不饱和聚合物。使用铝土矿上的七氧化铼，并通过类似索氏提取的循环系统进行稀释，反应被引导至宏环二烯，这是初始环烯烃的二聚体。从C7、C9和C10环烯烃出发，得到了对称的宏环C14、C18和C20二烯，产率为58-74%。环辛烯的交换二聚化反应生成1.9-环己十烯，产率为30%。在室温和常规氢压下，通过氢化，所有环二烯定量转化为环烯烃（催化剂：铝土矿上的钾）或环烯烃（催化剂：碳上的钯）。
• 1238. Reaction of acetylenic hydrocarbons with trialkylboranes
  作者：A. J. Hubert

  DOI：10.1039/jr9650006669

  日期：——
• Warwel, Siegfried; Kaetker, Hans; Rauenbusch, Claudia, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 7, p. 714 - 715
  作者：Warwel, Siegfried、Kaetker, Hans、Rauenbusch, Claudia

  DOI：——

  日期：——
• Bestmann,H.J.; Pfueller,H., Angewandte Chemie, 1972, vol. 84, p. 528 - 530
  作者：Bestmann,H.J.、Pfueller,H.

  DOI：——

  日期：——
• 13. Macrocyclic compounds. Part I. Synthesis of macrocyclic polyynes: conformational effects in ring formation and in physical properties
  作者：Johannes Dale、A. J. Hubert、G. S. D. King

  DOI：10.1039/jr9630000073

  日期：——

表征谱图