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2-氨基-3-(4-氯苯甲酰基)苯乙酸 | 61941-63-7

中文名称
2-氨基-3-(4-氯苯甲酰基)苯乙酸
中文别名
——
英文名称
2-Amino-3-(4-chlorbenzoyl)-phenylessigsaeure
英文别名
2-amino-3-(4-chlorobenzoyl)benzeneacetic acid;2-amino-3-(p-chlorobenzoyl)phenylacetic acid;2-[2-Amino-3-(4-chlorobenzoyl)phenyl]acetic acid
2-氨基-3-(4-氯苯甲酰基)苯乙酸化学式
CAS
61941-63-7
化学式
C15H12ClNO3
mdl
——
分子量
289.718
InChiKey
GTMSVJVBRIPWOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-3-(4-氯苯甲酰基)苯乙酸sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 Sodium 2-amino-3-(4-chlorobenzoyl)phenylacetate Hydrate
    参考文献:
    名称:
    Anti-inflammatory methods using 2-amino-3-(5- and 6-)benzoylphenylacetic
    摘要:
    化合物的式子为:##STR1## 其中R为氢或低烷基,R.sup.1为氢、低烷基、钠或钾,R.sup.2为氢、卤素或低烷氧基,X为氢、低烷基、卤素、硝基或三氟甲基,Y为氢、低烷基、卤素、硝基或三氟甲基,Am为一级氨基(--NH.sub.2)、甲基氨基或二甲基氨基。该化合物通过4-(5-和7-)苯甲酰吲哚-2-酮的水解制备而成,以得到2-氨基-3-(5-和6-)苯甲酰基苯乙酸,其中氨基是一级氨基。游离酸转化为酯和金属盐。本发明公开了钙盐和镁盐。这些化合物具有抗炎活性,在高脂血症大鼠中降低胆固醇水平,并抑制血小板聚集。
    公开号:
    US04045576A1
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文献信息

  • Method of inhibiting blood platelet aggregation with 2-amino-3-(5- and
    申请人:A. H. Robins Company, Incorporated
    公开号:US04182774A1
    公开(公告)日:1980-01-08
    Novel 2-amino-3-(5- and 6-)benzoylphenylacetic acids, esters and metal salts of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkyl, R.sup.1 is hydrogen, lower-alkyl, sodium or potassium, R.sup.2 is hydrogen, halogen or lower alkoxy, X is hydrogen, lower alkyl, halogen, nitro or trifluoromethyl, Y is hydrogen, lower alkyl, halogen, nitro or trifluoromethyl, and Am is primary amino (--NH.sub.2) methylamino or dimethylamino. The compounds are prepared by hydrolysis of 4-(5- and 7-)benzoylindolin-2-ones to give the 2-amino-3-(5- and 6-)benzoylphenylacetic acids wherein amino is primary amino. The free acids are converted to the esters and metal salts. The calcium and magnesium salts are disclosed and are within the scope of the present invention. The compounds inhibit blood platelet aggregation.
    化学式为:##STR1##的新型2-氨基-3-(5-和6-)苯甲酰基苯乙酸、酯及金属盐,其中R为氢或较低的烷基,R.sup.1为氢、较低的烷基、钠或钾,R.sup.2为氢、卤素或较低的烷氧基,X为氢、较低的烷基、卤素、硝基或三氟甲基,Y为氢、较低的烷基、卤素、硝基或三氟甲基,Am为主要氨基(--NH.sub.2)、甲基氨基或二甲基氨基。该化合物通过4-(5-和7-)苯甲酰基吲哚-2-酮的水解制备得到2-氨基-3-(5-和6-)苯甲酰基苯乙酸,其中氨基为主要氨基。游离酸转化为酯和金属盐。本发明公开了钙和镁盐,属于本发明的范围。该化合物能抑制血小板聚集。
  • 2-Amino-3-benzoyl-phenethylalcohols and intermediates therefor
    申请人:A. H. Robins Company, Incorporated
    公开号:US04568695A1
    公开(公告)日:1986-02-04
    Novel 2-amino-3-benzoylphenethylalcohols are provided having the formula: ##STR1## wherein; X is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen or trifluoromethyl, and Y is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen, trifluoromethyl, --S--loweralkyl, ##STR2## The compounds exhibit anti-inflammatory activity.
    本发明提供了具有以下结构式的新型2-氨基-3-苯甲酰基苯乙醇类化合物:##STR1## 其中,X为氢、低碳基、低碳氧基、卤素或三氟甲基,Y为氢、低碳基、低碳氧基、卤素、三氟甲基、--S--低碳基、##STR2## 这些化合物具有抗炎活性。
  • 2-Amino-3-(5- and 6-)benzoylphenylacetic acids, esters and metal salts
    申请人:A. H. Robins Company, Incorporated
    公开号:US04126635A1
    公开(公告)日:1978-11-21
    Novel 2-amino-3-(5- and 6-)benzoylphenylacetic acids, esters and metal salts of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkyl, R.sup.1 is hydrogen, lower-alkyl, sodium or potassium, R.sup.2 is hydrogen, halogen or lower alkoxy, X is hydrogen, lower alkyl, halogen, nitro or trifluoromethyl, Y is hydrogen, lower alkyl, halogen, nitro or trifluoromethyl, and Am is primary amino (--NH.sub.2) methylamino or dimethylamino. The compounds are prepared by hydrolysis of 4-(5- and 7-)benzoylindolin-2-ones to give the 2-amino-3-(5- and 6-)benzoylphenylacetic acids wherein amino is primary amino. The free acids are converted to the esters and metal salts. The calcium and magnesium salts are disclosed and are within the scope of the present invention. The compounds have anti-inflammatory activity, are effective in lowering the cholesterol levels in hyperlipemic rats and inhibit blood platelet aggregation.
    化合物的公式为:##STR1## 其中R为氢或低碳基,R.sup.1为氢,低碳基,钠或钾,R.sup.2为氢,卤素或低烷氧基,X为氢,低碳基,卤素,硝基或三氟甲基,Y为氢,低碳基,卤素,硝基或三氟甲基,Am为一级氨基(--NH.sub.2)甲基氨基或二甲基氨基。这些化合物通过4-(5-和7-)苯甲酰吲哚-2-酮的水解制备而成,得到二氨基-3-(5-和6-)苯甲酰基乙酸,其中氨基为一级氨基。游离酸转化为酯和金属盐。本发明揭示了钙和镁盐,并在本发明的范围内。这些化合物具有抗炎活性,在高脂血鼠中有效降低胆固醇水平并抑制血小板聚集。
  • Pharmazeutische Präparate mit einem Gehalt an einer Amantadin-Verbindung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0007572A1
    公开(公告)日:1980-02-06
    Die Erfindung betrifft pharmazeutische Präparate, die a) eine antiviral wirksame Verbindung vom Amantadin-Typ in Kombination mit b) einer antiphlogistisch-antipyretisch-analgetisch wirksamen Verbindung und/oder c) einer antiallegrisch wirksamen Verbindung und/oder d) einer auf a-adrenergische Rezeptoren einwirkenden Verbindung, gegebenenfalls in Form von pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalzen bzw. Salzen mit Basen, enthalten, sowie die Verabreichung dieser Präparate oder eines Wirkstoffs vom Amantadin-Typ entsprechend a) und mindestens eines Wirkstoffs aus mindestens einer der Workstoffgruppen b), c) und d), zur Behandlung von Viruserkrankungen, insbesondere von Influenzaviruserkrankungen.
    本发明涉及药物制剂,该制剂含有 a) 金刚烷胺类抗病毒活性化合物与 b) 抗动脉粥样硬化-解热-镇痛活性化合物和/或 c) 抗动脉粥样硬化活性化合物和/或 d) 作用于 a-肾上腺素能受体的化合物,可选的形式为药学上可接受的酸加成盐或碱加成盐;本发明还涉及这些制剂或与 a)相对应的金刚烷胺类活性物质和来自 b)、c)和 d)活性物质组中至少一组的至少一种活性物质的给药。盐或含碱的盐,以及使用这些制剂或 a) 所述金刚烷胺类活性物质和 b)、c) 和 d) 至少一组活性物质中的至少一种活性物质治疗病毒性疾病,尤其是流感病毒疾病。
  • Transdermal treatment for pain and inflammation with 2-amino-3-aroylbenzeneacetic acids, salts and esters
    申请人:A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (a Delaware corporation)
    公开号:EP0221753A2
    公开(公告)日:1987-05-13
    Pain and or inflammatio is treated by transdermal administration of 2-amino-3-benzoyl-benzeneacetic acids, salts and esters having the formula wherein R' is hydrogen, loweralkyl or a pharmaceutically acceptable cation R2 is hydrogen, halogen, loweralkyl or loweralkoxy; R', R4 and R6 are hydrogen or loweralkyl; X is hydrogen, halogen. foweralkyl, hydroxy, loweralkoxy, nitro, trifluoromethyl or loweralkylthio; Y is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, nitro or trifluoromethyl and hydrates and alcoholates thereof.
    通过透皮给药 2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酸、盐和酯来治疗疼痛和炎症,其式中 R' 是氢、低级烷基或药学上可接受的阳离子;R2 是氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基;R'、R4 和 R6 是氢或低级烷基;X 是氢、卤素、低级烷基、羟基、低级烷氧基、硝基、三氟甲基或低级烷硫基;Y 是氢、低级烷基、低级烷氧基、硝基或三氟甲基及其水合物和醇酸酯。
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