2-propylcyclopropanol | 113858-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-propylcyclopropanol
• 英文别名: 2-Propylcyclopropan-1-ol
• CAS: 113858-51-8
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: OQZFTWXEQGUSRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131.6±8.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  伯吉斯试剂 、 2-propylcyclopropanol 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 methyl trans-N-(2-propylcyclopropyloxysulfonyl)carbamate 、 methyl cis-N-(2-propylcyclopropyloxysulfonyl)carbamate 、 methyl trans-N-methyl-N-(2-propylcyclopropyloxysulfonyl)carbamate 、 methyl cis-N-methyl-N-(2-propylcyclopropyloxysulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Cyclopropanols with Burgess Reagent: A Reinvestigation and Correction

  摘要：

  The reaction of cyclopropanols with Burgess reagent yields the unusual sulfamates 8 and their N-methylated derivatives 9. Unlike a previous study, dicyclopropyl ether formation was not observed. Also, the mechanism of ether formation from a cyclopropanol precursor cannot follow an S(N)2 pathway with retention.

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.531334
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 在 diethylzinc 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-propylcyclopropanol
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Cyclopropanols with Burgess Reagent: A Reinvestigation and Correction

  摘要：

  The reaction of cyclopropanols with Burgess reagent yields the unusual sulfamates 8 and their N-methylated derivatives 9. Unlike a previous study, dicyclopropyl ether formation was not observed. Also, the mechanism of ether formation from a cyclopropanol precursor cannot follow an S(N)2 pathway with retention.

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.531334

文献信息

• The reaction of β-stannyl carbonyl compounds with Lewis acids
  作者：Tadashi Sato、Masami Watanabe、Eigoro Murayama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84330-0

  日期：1986.1

  β-Stannyl carbonyl compounds, when treated with Lewis acids, afforded cyclopropane derivatives or ketones, and the reaction was applied to the synthesis of β,γ-enones from α, β-enones.

  当用路易斯酸处理时，β-苯乙烯基羰基化合物可得到环丙烷衍生物或酮，并将该反应用于由α，β-烯酮合成β，γ-烯酮。
• [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING MACROLACTAMS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUVANT ÊTRE UTILISÉS POUR LA PRÉPARATION DE MACROLACTAMES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013028471A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention includes compounds useful as intermediates in the preparation of macrolactams, methods for preparing the intermediates, and methods for preparing macrolactams. One use of the methods and intermediates described herein is in the production of macrolactam compounds able to inhibit HCV NS3 protease activity. HCV NS3 inhibitory compounds have therapeutic and research applica

  本发明包括在合成大环内酰胺中有用的化合物作为中间体，制备中间体的方法以及制备大环内酰胺的方法。本文所描述的方法和中间体的一个用途是生产能够抑制HCV NS3蛋白酶活性的大环内酰胺化合物。HCV NS3抑制剂化合物具有治疗和研究应用。
• METHOD OF FORMING SEMICRYSTALLINE POLYETHERIMIDE, AND POLYETHERIMIDE-CONTAINING COMPOSITION
  申请人：SABIC Global Technologies B.V.

  公开号：EP3741792A1

  公开（公告）日：2020-11-25

  In a method of forming a semicrystalline polyetherimide, a solvent mixture is combined with an amorphous polyetherimide in a weight ratio of 1:1 to 50:1, respectively, to form a first dispersion. The solvent mixture includes dichloromethane and a C1-C6 alkanol in a weight ratio of 0.5:1 to 15:1, respectively. The first dispersion is agitated to form a second dispersion containing a semicrystalline polyetherimide, and the semicrystalline polyetherimide is isolated from the second dispersion. The isolated semicrystalline polyetherimide exhibits a melting point in a range of 230 to 300 °C. Also described is a composition that includes a polyetherimide, dichloromethane, and a C1-C6 alkanol in specific ratios.

  在一种形成半结晶聚醚酰亚胺的方法中，将溶剂混合物与无定形聚醚酰亚胺分别以 1:1 至 50:1 的重量比混合，形成第一分散液。溶剂混合物包括重量比分别为 0.5:1 至 15:1 的二氯甲烷和 C1-C6 烷醇。搅拌第一分散液以形成含有半结晶聚醚酰亚胺的第二分散液，并从第二分散液中分离出半结晶聚醚酰亚胺。分离出的半结晶聚醚酰亚胺的熔点范围为 230 ℃ 至 300 ℃。还描述了一种组合物，该组合物包括特定比例的聚醚酰亚胺、二氯甲烷和 C1-C6 烷醇。
• Trisubstituted stannyllithium as a double electron equivalent. Reaction with .alpha.,.beta.-enones
  作者：Tadashi Sato、Masami Watanabe、Toshiyuki Watanabe、Yasuo Onoda、Eigoro Murayama

  DOI：10.1021/jo00244a011

  日期：1988.4
• SATO, TADASHI;WATANABE, MASAMI;MURAYAMA, EIGORO, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 14, 1621-1624
  作者：SATO, TADASHI、WATANABE, MASAMI、MURAYAMA, EIGORO

  DOI：——

  日期：——